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Klin Padiatr 1995; 207(1): 24-27
DOI: 10.1055/s-2008-1046504
© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Hereditäre motorisch-sensible Neuropathie Typ III

Fallbericht und LiteraturübersichtHeredomotorsensoric Neuropathy Type III.Case Report and Review of the LiteratureF.  Haverkamp , B.  Behring
  • Zentrum für Kinderheilkunde der Universität Bonn
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Publication Date:
13 March 2008 (online)

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Abstract

We report on a 6 years old girl, who was first presented at the age of 3œ years with progressive ataxia, coordination disturbance and distal motoric weakness (especially hand-weakness). Diagnostic procedure revealed heredomotorsensoric neuropathy type III (syn. Dejerine-Sottas Disease).

Zusammenfassung

Wir berichten über eine jetzt knapp 6 Jahre alte Patientin, bei der im Alter von 3œ Jahren bei progressiver Ataxie, Koordinationsstörung und einer distalen motorischen Schwäche (besonders ausgeprägt im Bereich beider Hände) eine hereditäre motorisch-sensible Neuropathie vom Typ III diagnostiziert werden konnte.