Geburtshilfe Frauenheilkd 1985; 45(6): 367-370
DOI: 10.1055/s-2008-1036475
Geburtshilfe

© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York

Thyreostatische Therapie in der Gravidität

Eine Indikation zur Abruptio aus kindlicher Indikation?Treatment with Antithyroid Drugs in PregnancyAn Indication for Termination of Pregnancy?J. Wisser, R. Knitza, H. Hepp
  • Frauenklinik im Klinikum Großhadern der Ludwig-Maximilians-Universität München
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Publication Date:
19 March 2008 (online)

Zusammenfassung

Die Anwendung von Thyreostatika in der Schwangerschaft birgt für den Feten neben einem potentiellen teratogenen Risiko die Gefahr der hypothyreoten Stoffwechsellage, da Thyreostatika, im Gegensatz zu Schilddrüsenhormonen, plazentagängig sind. Die Frage nach der Gefährdung des Feten unter mütterlicher Thyreostatikatherapie wird in der Literatur unterschiedlich beantwortet.

Eine Zusammenstellung der bislang publizierten Einzelbeobachtungen ergab 278 Schwangerschaften, während derer mit Imidazolderivaten (Gruppe I) und 192 Schwangerschaften, in denen mit Thiouracilderivaten (Gruppe II) behandelt wurde. Die Häufigkeit der Mißbildungen und der fetalen Hypothyreose lagen in Gruppe I bei 3,6% bzw. 3,2%. In der Gruppe II betrugen die entsprechenden Daten 3,6% und 7,8%.

Aufgrund dieser Zahlen erscheint uns bei mütterlicher Therapie mit Thyreostatika eine Abruptio aus kindlichpharmakotoxischer Indikation nicht gerechtfertigt, sofern eine engmaschige Stoffwechselkontrolle der Mutter erfolgt.

Abstract

Antithyroid drugs can pass the placenta, in contrast to thyroid hormones. Therefore, their application in pregnancy carries the potential risks of teratogenic effects and foetal hypothyroidism. The actual danger to the foetus, however, is controversial. The history of a hyperthyroid patient treated with carbimazole and referred for termination of pregnancy in the 8th week of gestation gave rise to review the literature in order to elucidate the foetal risks. Data of 278 pregnant women treated with imidazole derivatives (group I) and 192 women, who received thiouracil derivatives (group II) during pregnancy, were found in the literature. The rates of foetal malformations and foetal goitre in group I were 3.6% and 3.2%, respectively. In group II the corresponding rates were 3.6% for foetal malformation and 7.8% for foetal goitre. From these figures we conclude that antithyroid therapy in pregnancy does not warrant termination of pregnancy for foetal reasons if there is meticulous control of maternal thyroid metabolism.