Klin Monbl Augenheilkd 2008; 225(4): 302-303
DOI: 10.1055/s-2008-1027176
Der interessante Fall

© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Leber’sche hereditäre Optikusneuropathie (LHON) bei initialem Verdacht auf Neuritis nervi optici

Leber’s Hereditary Optic Neuropathy on Initial Suspicion of Optic NeuritisS. Schrader, B. Neppert
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Publikationsverlauf

Eingegangen: 17.12.2007

Angenommen: 15.1.2008

Publikationsdatum:
09. April 2008 (online)

Vorgeschichte

Ein 16-jähriger Patient stellte sich mit einer akuten Visusminderung am linken Auge in der Orthoptik unserer Klinik vor. Am rechten Auge bestand bereits seit 6 Wochen eine Visusminderung, welche sich innerhalb von ca. 2 Tagen entwickelt hatte. Da es zusätzlich in diesem Zeitraum zu einer Synkope gekommen war, wurde durch den niedergelassenen Augenarzt eine MRT-Untersuchung des Schädels veranlasst, welche allerdings keinen pathologischen Befund ergab. Der Patient wurde daraufhin mit „V. a. unklare Amblyopie” rechts an unsere Klinik überwiesen.

Literatur

  • 1 Hedges 3 rd T R, Sedwick L A. Two brothers with bilateral optic neuropathy.  Surv Ophthalmol. 1995;  39 417-424
  • 2 Kormann B A, Schuster H. Detection of the G to A mitochondrial DNA mutation at position 11 778 in German families with Leber’s hereditary optic neuropathy.  Hum Genet. 1991;  88 98-100
  • 3 Man P Y, Turnbull D M. Leber hereditary optic neuropathy.  J Med Genet. 2002;  39 162-169
  • 4 Mojon D S, Fujihara K. Leber’s hereditary optic neuropathy mitochondrial DNA mutations in familial multiple sclerosis.  Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 1999;  237 348-350
  • 5 Wallace D C, Singh G. Mitochondrial DNA mutation associated with Leber’s hereditary optic neuropathy.  Science. 1988;  242 1427-1430
  • 6 Ziemssen F, Wilhelm H. Multiple sclerosis. An update with practical guidelines for ophthalmologists.  Ophthalmologe. 2006;  103 621-641; quiz 642 - 643

Dr. Stefan Schrader

Klinik für Augenheilkunde, Universität zu Lübeck

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