Immunhistochemischer Nachweis von C-MYC-Protooncogen-Produkten im Mittelohrcholesteatom

Zusammenfassung

Das Epithel des Cholesteatoms ist charakterisiert durch hyperproliferatives Wachstum und verändertes Differenzierungsverhalten der Keratinozyten. Anhand von Untersuchungen an verschiedensten Zellarten wurde eine Beteiligung von c-myc Onkogen an der Kontrolle von Wachstum und Differenzierung festgestellt. Cholesteatomepithel und normale Haut wurden mit Hilfe eines gegen das 67kD schwere c-myc Protein gerichteten monoklonalen Antikörpers und der Alkalischen Phosphatase-Anti-Alkalischen Phosphatase-Methode untersucht. Bei der Auswertung der Anfärbungen wurde ein Bildanalysesystem verwandt. Im Gegensatz zu normaler Haut zeigten sich im Cholesteatomepithel auch in suprabasalen Schichten des Epithels Zellen mit deutlich positiven Kernanfärbungen. Die Anzahl der Kernanfärbungen, bezogen auf die Zahl der epithelialen Zellen, war bei den Cholesteatomproben deutlich höher als bei normalen Hautepithelzellen. Sowohl in normaler Haut, als auch im Cholesteatom zeigte sich eine begleitende schwache zytoplasmatische Anfärbung. Die Intensität dieser zytoplasmatischen Anfärbung war im Cholesteatom stärker ausgeprägt als in normaler Haut. Unsere Ergebnisse weisen auf eine Beteilung von c-myc-Onkogen an der Dysregulation der Cholesteatomkeratinozyten hin.

Summary

Cholesteatoma epithelium is characterised by a keratinocyte dysregulation with a hyperproliferative growth and altered differentiation. In a variety of cells c-myc oncogene was found to be highly linked to the control of growth and differentiation. The expression of c-myc was studied in cholesteatoma epithelium using a monoclonal antibody directed against the 67 kD c-myc protein product and the alkaline phosphatase - anti-alkaline phosphatase - method. Furthermore for quantitative analysis we used a computer aided analysing system. In contrast to normal skin the keratinocytes of suprabasal layers showed a nuclear staining in cholesteatoma epithelium. The incidence of nuclear stainings of epithelial cells in cholesteatoma was significantly increased. Simultaneously, cytoplasmatic staining was observed in both skin and cholesteatoma with a stronger reactivity in the latter. Our findings suggest a participation of the c-myc oncogene in the reported dysregulation of cholesteatoma epithelium.

Schlüsselwörter

C-MYC - Keratinozyten - Cholesteatom

Key words

C-MYC - Keratinocytes - Cholesteatoma