Laryngorhinootologie 1997; 76(5): 315-317
DOI: 10.1055/s-2007-997434
Kasuistik

© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York

Die Sarkoidose der Nasennebenhöhlen als Ursache einer therapieresistenten Dacryocystitis

Sarcoidosis of the Paranasal Sinuses Causing Therapy Resistant Dacryocystitis. Case ReportW. Anderhuber, Ch. Walch, H. Braun
  • Department für allgemeine HNO (Leiter: Univ. Prof. Dr. H. Stammberger) HNO-Univ.-Klinik Graz (Vorstand: Univ. Prof. Dr. M. Moser)
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Publication Date:
29 February 2008 (online)

Zusammenfassung

Hintergrund: Die Sarkoidose ist eine Systemerkrankung, nach wie vor ungeklärter Ätiologie. Histologisch wird die Erkrankung durch nicht verkäsende Granulome in verschiedenen Organen charakterisiert. Fallbericht: Wir beschreiben den Fall eines 33jährigen Patienten, dessen einzige Krankheitssymptome eine einseitige, eitrige, therapieresistente Dacryocystitis und eine chronische Sinusitis waren. Da die Entzündung die Region um den Canalis nasolacrimalis miterfaßte, wurde schließlich eine endoskopische Nasennebenhöhlensanierung durchgeführt, worauf die bisher therapieresistente Dacryocystitis abheilte. Ergebnisse: Die histopathologische Untersuchung zeigte eine sarkoidartige, epitheloidzellige granulomatöse Entzündung. Dieser Befund konnte durch Probeexzisionen und Lavagen aus verdächtigen Lungenarealen bestätigt werden und somit der Patient einer adäquaten Langzeittherapie mit Kortikosteroiden zugeführt werden. Schlußfolgerung: Dieser Fall zeigt, dass sehr selten aber doch Systemerkrankungen auch zuerst und untypischerweise in den Nasennebenhöhlen manifest werden können.

Summary

Background: Sarcoidosis is a chronic systemic disease of unknown etiology characterized by non-caseating granuiomatous inflammation of various organs. The clinical findings when nasal mucosa is involved include nasal crusting, epistaxis, pain and/or anosmia, nasal polyps, or submucosal nodularity. Case report: We describe a case of sarcoidosis of the paranasal sinuses. In a 33-year-old man, the first symptom was therapy resistant putrid dacryocystitis. Further there had been symptoms of chronic sinusitis. A CT scan revealed swelling of the mucosa in the anterior ethmoid, frontal recess, and maxillary sinus. As the disease obviously affected the region of the nasolacrimal duct with consecutive stenosis of this canal, we opted for endoscopic sinus surgery. A few days after this endoscopic procedure, the dacryocystitis had healed. Results: The histopathological examination showed the typical picture of sarcoidosis that had its primary manifestation in the paranasal sinuses. According to these findings further explanation of the patient was necessary. The diagnosis of sarcoidosis was confirmed by lavage and biopsy material of bronchoscopically suspect lung areas. Consequently, the patient underwent a long-term corticoid therapy and today, 10 months after the surgical intervention, the patient is free of symptoms. Follow-up endoscopy of the paranasal sinuses showed no further pathological findings. Conclusion: Our case demonstrates that the first manifestation of sarcoidosis can be in the paranasal sinuses.