RSS-Feed abonnieren
DOI: 10.1055/s-2007-982057
© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York
Antiepileptika-induzierte Osteopathie
Formen, Pathogenese, Prophylaxe, Früherkennung,TherapieAED-induced osteopathySubtypes, pathogenesis, prevention, early diagnosis and treatmentPublikationsverlauf
eingereicht: 5.3.2007
akzeptiert: 14.6.2007
Publikationsdatum:
22. Juni 2007 (online)
Zusammenfassung
Die Literatur hinsichtlich des Langzeiteffektes von Antiepileptika (AEDs) auf die Knochengesundheit, die Knochendichte, den Vitamin-D-Stoffwechsel und das Frakturrisiko zeigt erhebliche methodische Einschränkungen der Studien. Trotz dieser Problematik ist klar zu erkennen, dass Patienten mit Epilepsie unter AEDs ein höheres Risiko für Knochenschwund, Mineralisationsstörungen und Frakturen aufweisen. Ein Patient unter AED-Langzeittherapie hat ein 2 - 3faches Frakturrisiko, und 50 % (4 - 70 % in Studien) dieser Patienten weisen eine Osteopathie auf. Art, Dosierung und Dauer der antiepileptischen Therapie - und dies gilt für enzyminduzierende wie nicht-enzyminduzierende Medikamente - bestimmen das Bild der Osteopathie. Davon sind die Enzyminduktoren Phenytoin, Primidon, Phenobarbital und Carbamazepin besonders gründlich hinsichtlich des Vitamin-D-Metabolismus untersucht worden. Knochenschwund wird aber auch ohne Nachweis eines Vitamin-D-Mangels beobachtet. Mischformen von Osteoporose und Osteomalazie sind besonders häufig zu beobachten und in einer differenzierten Therapie zu berücksichtigen. Noch nicht beantwortet ist die Frage, ob den modernen AEDs wie z. B. Lamotrigin, Gabapentin oder Levetiracetam ein geringeres bzw. kein Osteopathie-Risiko zukommt. Eine initiale Diagnostik einschließlich der preiswerten DXA-Messung und des 25-OHD-Serumspiegels zur Beurteilung der Ausgangssituation der Knochengesundheit ist - vergleichbar mit der Situation bei Langzeitgabe systemischer Glukokortikoide - zu fordern. Neben einer differenzierten und klar definierten Behandlung der Osteopathie muss bei Patienten mit Epilepsie besonders auf die Minimierung der Sturzneigung und der Anfälle geachtet werden.
Die jährlichen Kosten für eine ausreichende Vitamin-D-Substitution betragen etwa 50 EUR, eine Bisphosphonattherapie kostet etwa 500 EUR jährlich. Dem gegenüber stehen die Kosten der Wirbel- und Vorderarm-Frakturen von etwa 1000 EUR und des Oberschenkels von etwa 15 000 EUR pro Jahr. Dabei sind die Kosten der Rehabilitation, der Pflege und des Arbeitsausfalls nicht mit berücksichtigt. So betrachtet ist die AED-induzierte Osteopathie ein unterschätztes Problem, das heute eigentlich als vermeidbar und - falls bereits vorliegend - nach den neuen DVO-Leitlinien als effektiv und kostengünstig behandelbar einzustufen ist. Voraussetzung für eine rationale Therapie ist eine klare diagnostische Abgrenzung der Osteoporose von der Osteomalazie, wobei auch häufig Mischformen zu beobachten sind („Osteoporomalazie”). Weitere Untersuchungen der neueren AEDs (z. B. Gabapentin, Lamotrigin oder Levetiracetam) hinsichtlich einer knochenschädigenden Langzeitwirkung sind nötig. Eine systematische Kontrolle der Knochengesundheit bei allen Patienten mit Langzeittherapie unter AEDs wird aber schon heute trotz teils unbefriedigender und fehlender Studienlage ohne Einschränkung empfohlen.
Abstract
Published reports of studies on the long-term effects of anti-epileptic drugs (AED) on bone - its density, thickness, vitamin D metabolism and risk of fracture - have shown considerable methodological inadequacies (34). Despite these problems it has been clearly shown that patients with epilepsy who are on anti-epileptic drugs have a greater than normal risk of bone loss, abnormal mineralization and fractures. A patient on long-term treatment with AED has a two- to three-fold risk of sustaining a fracture. On average 50% of patients (ranging from 4-70% in different studies [18]) have an osteopathy (34). Type, dosage and duration of AED treatment determine the exact picture of the osteopathy - regardless of whether or not they are enzyme-inducing. Among the enzyme-inducing drugs, especially phenytoin, primidone, phenobarbital and carbamezapine have been investigated for their influence on vitamin D metabolism. Bone loss has also been noted even without evidence of vitamin D deficiency. Mixed forms of osteoporosis and osteomalacia occur particularly often and must be taken into account in any differentiated form of treatment. But the question remains unanswered whether current AEDs, such as lamotrigine, gabapentin or levetiracetam will cause little or no osteopathy. Comparable to the situation during long-term systemic administration of glucocorticoids, initial diagnosis, including the inexpensive dual-energy X-ray absorptiometry (DXA) and the serum concentration of 25-hydroxyvitamin D, must be obtained to determine whether initially there are any bone changes. In addition to a differentiated and clearly defined treatment of osteopathy in a patient with epilepsy, the aim must be to minimize the tendency towards seizures and their severity.
The annual cost of adequate vitamin D substitution is about EUR 50, while biphosphonate treatment costs about EUR 500; the costs of vertebral or forearm fractures are about EUR 1000 and those of hip fracture about EUR 15000. These figures exclude the costs of rehabilitation, nursing care and loss of earnings. Looked at in this way, the problem of AED-induced osteopathy has been underestimated. Yet it is actually preventable and - if already present - can be efficaciously and inexpensively treated when the new guidelines of the (German) Joint Organization of Osteology are followed. The prerequisite of rational treatment is a diagnostically clear distinction of osteoporosis and osteomalacia, but mixed forms are common. ("osteoporomalacia"). Further investigations of more recently developed AEDs (e.g. gabapentin, lamotrigine or levetiracetam) regarding their damaging action on bone during their long-term administration is essential. Systematic control of the state of bones in all patients on long-term treatment with AEDs is nowadays recommended without qualification, even though some study data are unsatisfactory or even lacking.
Schlüsselwörter
Epilepsie - Antiepileptika - Osteopathie - Pathogenese - Diagnostik - DXA-Messung - Management - Medikamente
Key words
epilepsy - antiepileptic drugs (AEDs) - osteopathy - pathogenesis - diagnosis - DXA-Measurement - management - drugs
Literatur
- 1 Andress D L, Ozuna J. et al . Antiepileptic drug-induced bone loss in young male patients who have seizures. Arch Neurol. 2002; 59 781-786
- 2 Bartl R, Bartl C. Osteoporose-Manual. Heidelberg: Springer Verlag 2004
- 3 Bartl R. Anti-Osteoporotika. Stuttgart:Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft 2006
- 4 Bauer D C, Browner W S, Cauley J A. et al . Factors associated with appendicular bone mass in older women: The Study of Osteoporotic Fractures Research Group. Ann Intern Med. 1993; 118 657-665
- 5 Beerhorst K, Huvers F C, Renier W O. Severe early onset osteopenia and osteoporosis caused by antiepileptic drugs. Netherland J Med. 2005; 63 222-226
- 6 Boluk A, Guzelipek M. et al . The effect of valproate on bone mineral density in adult epileptic patients. Pharmacol Res. 2004; 50 93-97
- 7 Christiansen C, Kristensen M, Rodbro P. Latent osteomalacia in epileptic patients on anticonvulsants. Br Med J. 1972; 3 738-739
- 8 Cummings S R, Nevitt M C, Browner W S. et al . Risk factors for hip fracture in white women. Study of Osteoporotic Fractures Research Group. N Engl J Med. 1995; 332 767-773
- 9 Death A K, McGrath K C, Handelsmann D J. Valproate is an anti-androgen and anti-progestin. Steroids. 2005; 70 946-953
- 10 Drezner M K. Treatment of anticonvulsant drug-induced bone diesease. Epilepsy Behav. 2004; (Suppl) 5 S41-S47
- 11 Elliott J O, Jacobson M P. Bone loss in epilepsy : barriers to prevention, diagnosis, and treatment. Epilepsy Behav. 2006; 8 169-175
- 12 Ensrud K E. et al . Antiepileptic drug use increases rates of bone loss in older women: a prospective study. Neurology. 2004; 62 2051-2057
- 13 Farhat G, Yamout B. et al . Effect of anti-epileptic drugs on bone density in ambulatory patients. Neurology. 2002; 58 1348-1353
- 14 Feldkamp J, Becker A, Witte O W. et al . Long-term anticonvulsant therapy leads to low bone mineral density-evidence for direct drug effects of phenytoin and carbamazepine on human osteoblast-like cells. Exp Clin Endocrinol Diabetes. 2000; 108 37-43
- 15 Fitzpatrick L A. Pathophysiology of bone loss in patients receiving anticonvulsant therapy. Epilepsy Behav. 2004; (Suppl) 5 S3-S15
- 16 Fröscher W, Vassella F, Hufnagel A. Die Epilepsien: Grundlagen-Klinik-Behandlung. Stuttgart: Schattauer 2004
- 17 Hahn T J, Hendin B A, Scharp C R. et al . Serum 25-hydroxycalciferol levels and bone mass in children on chronic anticonvulsant therapy. N Engl J Med. 1975; 292 550-554
- 18 Hahn T J. Bone complications of anticonvulsants. Drugs. 1976; 12 201-211
- 19 Heller H J, Sakhaee K. Anticonvulsant-induced bone disease: a plea for monitoring and treatment. Arch Neurol. 2001; 58 1352-1353
- 20 Hunter J, Maxwell J D, Steward D A. et al . Altered calcium metabolism in epileptic children on antivonvulsants. Br Med J. 1971; 4 202-204
- 21 Johnell O, Nilsson B E, Walloe A, Wiklund P E. Bone morphology in epileptics. Calcif Tissue Int. 1979; 28 93-97
- 22 Kafali G, Erselcan T, Tancer F. Effect ofantiepileptic drugs on bone mineral density in children between ages 6 and 12 years. Clin Pediatr. 1999; 38 93-98
- 23 Kinjo M, Setoguchi S, Schneeweiss S, Solomon D H. Bone mineral density in subjects using central nervous system-active medications. Am J Med. 2005; 118 1414.e4-e12
- 24 Koch H U, Kraft H, von Herrath D, Schaefer K. Influence of diphenylhydantoin and phenobarbital on intestinal calcium transport in the rat. Epilepsia. 1972; 13 829-834
- 25 Kotsopoulos I A, van Merode T, Kessels F G. et al . Systematic review and meta-analysis of incidence studies of epilepsy and unprovoked seizures. Epilepsia. 2002; 43 1402-1409
- 26 Kruse R. Osteopathien bei antiepileptischer Dauerbehandlung. Monatsschr Kinderheilkd. 1968; 116 378-381
- 27 Kulak C M, Borba V Z, Bilezikian J P. et al . Bone mineral density and serum levels of 25 OH Vitamin D in chronic users of antiepileptic drugs. Arq Neuropsiquiatr. 2004; 62 940-948
- 28 Lidgren L, Walloe A. Incidence of fracture in epileptics. Acta Orthop Scand. 1977; 48 356-361
- 29 Lifshitz F, Maclaren N K. Vitamin D-dependent rickets in institutionalized, mentally retarded children receiving long-term anticonvulsant therapy. I. A survey of 288 patients. J Pediatr. 1973; 83 612-620
- 30 Mattson R H, Gidal B E. Fractures, epilepsy, and antiepileptic drugs. Epilepsy Behav. 2004; (Suppl) 5 S36-S40
- 31 Ott S M. Long-term savety of bisphosphonates. J Clin Endocrinol Metab. 2005; 90 1897-1899
- 32 Pack A M. et al . Bone mass and turnover in women with epilepsy on antiepileptic drug monotherapy. Ann Neurol. 2005; 57 252-257
- 33 Pack A M. et al . Bone mineral density in an outpatient population receiving enzyme-inducing antiepileptic drugs. Epilepsy Behav. 2003; 4 169-174
- 34 Petty S J, O`Brian T J, Wark J D. Antiepileptic medication and bone health. Osteoporos Int. 2007; 18 129-142
- 35 Pluskiewicz W, Nowakowska J. Bone status after long-term anticonvulsant therapy in epileptic patients: evaluation using quantitative ultrasound of calcaneus and phalanges. Ultrasound Med Biol. 1997; 23 553-558
- 36 Rattya J. et al . Early hormonal changes during valproate or carbamazepine treatment: a 3-month study. Neurology. 2001; 57 440-444
- 37 Richens A, Rowe D J. Disturbance of calcium metabolism by anticonvulsant drugs. Brit med J. 1970; 4 73-76
- 38 Sander J W. The epidemiology of epilepsy revisited. Curr Opin Neurol. 2003; 16 165-170
- 39 Sato Y. et al . Decreased bone mass and increased bone turnover with valproate therapy in adults with epilepsy. Neurology. 2001; 57 445-449
- 40 Schmid F. Osteopathien bei antiepileptischer Dauerbehandlung. Fortschr Med. 1967; 85 381-382
- 41 Schmidt D, Elger C E. Praktische Epilepsiebehandlung. Stuttgart, Thieme-Verlag 2002
- 42 Sheth R D, Wesolowski C A, Jacob J C. et al . Effect of carbamazepine and valproate on bone mineral density. J Pediatr. 1995; 127 256-262
- 43 Sheth R D. Bone health in epilepsy. Epilepsia. 2002; 43 1453-1454
- 44 Stephen L J, McLellan A R, Harrison J H. Bone density and antiepileptic drugs. Seizure. 1999; 8 339-342
- 45 Strasser F, Driver L, Burton A. Update on adjuvant medications for chronic nonmalignant pain. Pain. 2003; 3 282-297
- 46 Valmadrid C, Voorhees C, Litt B. et al . Practice patterns of neurologists regarding bone and mineral effects of antiepileptic drug therapy. Arch Neurol. 2001; 58 1369-1374
- 47 van Staa T P, Leufkens H G. et al . Utility of medical and drug history in fracture risk prediction among men and women. Bone. 2002; 31 508-514
- 48 Vasconcelos D. Compression fracture of the vertebrae during major epileptic seizures. Epilepsia. 1973; 14 323-328
- 49 Vestergaard P, Tigaran S, Rejnmark L. et al . Fracture risk is increased in epilepsy. Acta Neurol Scand. 1999; 99 269-275
- 50 Vestergaard P. Epilepsy, osteoporosis and fracture risk-a meta-analysis. Acta Neurol Scand. 2005; 112 277-286
Prof. Dr. med. Reiner Bartl
Leiter des Bayerischen Osteoporosezentrums der Universität München - Grosshadern
81366 München
Telefon: 089/70952520
Fax: 089/70955514
eMail: Reiner.Bartl@med.uni-muenchen.de