Hyperparathyreoidismus-Kiefertumor-Syndrom

Zusammenfassung

Anamnese: Ein 29-jähriger Patient stellte sich mit einem Fibrom im Oberkiefer vor, das primär als brauner Tumor klassifiziert worden war. Bei erhöhtem Serumkalzium und Parathormon war ein primärer Hyperparathyreoidismus diagnostiziert worden. 3 Monate später wurden ein Nebenschilddrüsenkarzinom und ein weiterer brauner Tumor im linken Femur entfernt. Es wurde der Verdacht auf ein hereditäres Hyperparathyreoidismus-Kiefertumor-Syndrom (HPT-JT) geäußert.

Untersuchungen und Diagnose: Die Mutationsanalyse der DNA zeigte eine heterozygote „nonsense”-Mutation R234X im Exon 7 des HRPT2-Gens, ein Tumorsuppressorgen, das für das HRT-JT-Syndrom verantwortlich ist. Weitere Untersuchungen ergaben, dass der Patient die Mutation vom Vater geerbt hatte. Der 68-jährige Vater hatte keine Symptome, seine Serumkalzium und PTH-Spiegel lagen im Normbereich. Bei der Schwester war im Alter von 32 Jahren ein primärer Hyperparathyreoidsmus diagnostiziert und operiert worden. Bei ihr fand sich ebenfalls eine R234X-Mutation.

Verlauf: Der weitere klinische und laborchemische Verlauf in den nächsten 3 Jahren war unauffällig, klinisch, morphologisch und biochemisch fand sich kein Hinweis auf Rezidiv des primären Hyperparathyreoidismus.

Folgerung: Der Nachweis einer HRPT2-Mutation ist nicht nur für den Patienten wichtig, sondern erlaubt auch eine Familienuntersuchung mit früher Diagnose und kurativer Entfernung eines malignen Tumors.

Summary

History: A 29-year-old man presented with a giant cell granuloma of the maxilla that had initially been diagnosed as a "brown tumor" (a bone replacing mass of fibrous tissue containing hemosiderin-pigmented macrophages and multinucleated giant cells). Because serum calcium and PTH were elevated, primary hyperparathyroidism was diagnosed. Three months later a parathyroid carcinoma and a brown tumour in the left femur were identified and removed surgically. Hyperparathyroidism-jaw tumor syndrome was suspected.

Investigations and diagnosis: Mutation analysis of the DNA revealed heterozygous nonsense mutation R234X in exon 7 of the HRPT2 gene, a tumor suppressor gene responsible for the HPT-JT syndrome. Subsequent studies indicated that the patient had inherited the HRPT2 mutation from his father who was now 68 years old. He showed no symptoms of the hyperparathyroidism-jaw tumor syndrome; serum calcium and PTH were normal. The R234X mutation was also found in the patientŽs sister. She had been diagnosed for primary hyperparathyroidism at the age of 32 years. Serum calcium and PTH levels were within the normal range after subtotal parathyroidectomy.

Further course: Follow up over 3 years showed no clinical, morphological or biochemical relapse of primary hyperparathyroidism.

Conclusion: The identification of the R234X mutation is not only important for the patient himself, but also for other family members who could benefit from being identified as mutation carriers. This information can be used for the early detection and removal of malignant parathyroid tumours.

Schlüsselwörter

Nebenschilddrüsen-
Karzinom - HRPT2-Gen-Mutation - Hyperparathyreoidismus-Kiefertumor-Syndrom

Key words

parathyroid carcinoma - HRPT2 gene mutation - hyperparathyroidism jaw
tumour syndrome

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