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Synfacts 2007(4): 0354-0354
DOI: 10.1055/s-2007-968282
DOI: 10.1055/s-2007-968282
Synthesis of Natural Products and Potential Drugs
© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York
Synthesis of (-)-Amphidinolide E
C. H. Kim, H. J. An, W. K. Shin, W. Yu, S. K. Woo, S. K. Jung, E. Lee*
Seoul National University, Korea
Weitere Informationen
Publikationsverlauf
Publikationsdatum:
23. März 2007 (online)
![](https://www.thieme-connect.de/media/synfacts/200704/lookinside/thumbnails/10.1055-s-2007-968282-1.jpg)
Significance
(-)-Amphidinolide E, isolated from the dinoflagellate Amphidinium sp., shows cytotoxic activity against cancer cell lines in vitro. The 18-membered macrolide ring is formed using Kita’s lactonization conditions (J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1993, 2999-3005). A radical cyclization is employed in the synthesis of the tetrahydrofuran ring.