Laryngorhinootologie 1981; 60(6): 304-307
DOI: 10.1055/s-2007-1008725
© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York

Die Organkultur als Modell zur Untersuchung menschlicher Hypophysentumoren

Prinzipielle Aspekte*Organ Culture as a Model for Human Pituitary Tumour ResearchM. Anniko
  • Department of Otorhinolaryngology, Karolinska sjukhuset, and King Gustaf V Research Institute, Karolinska Institutet (Direktor: Prof. Dr. J. Wersäll), S-104 01 Stockholm 60, Sweden
* Supported by grants from Karolinska Institutet and The Foundation Nordiska Samfundet för vetenskaplig forskning utan djurförsök.
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Publication Date:
29 February 2008 (online)

Zusammenfassung

Die Organkultur, basierend auf Material, das von individuellen menschlichen Hypophysentumoren gewonnen wurde, stellt ein Modell für die Konservierung von Gewebe in organotypischer Differenzierung dar, bei dem das Gewebe ohne vaskuläre hypothalamische und andere neurogene Einflüsse studiert werden kann. Das Organkultursystem erfüllt 4 Kriterien: 1. Die Morphologie unter dem Licht- und Elektronenmikroskop bleibt erhalten. 2. Synthese/Sekretion der Hormone, wie sie auch in vivo gefunden werden, bleibt erhalten. 3. Dieselbe Reaktivität in vitro auf physiologische Stimulatoren/Inhibitoren (TRH, LH-RH und Dopamine) wie in vivo bleibt erhalten. 4. Erhaltung derselben Zellphase im Zellzyklus und desselben DNA-Gehaltes in den Zellen in vitro wie in vivo.

Summary

The organ culture technique based on material obtained from individual human pituitary tumours represents a model for the preservation of tissue in organotypic differentiation in which the tissue can be studied in the absence of vascular, hypothalamic and other neurogenic influences. In the organ culture system, four criteria are fulfilled: (1) preserved morphology at the light and electron microscopic levels, (2) preserved synthesis/secretion of those hormones as found in vivo (3) the same reactivity in vitro to physiological stimulators/inhibitors (TRH, LH-RH and dopamine) as in vivo (4) preservation of the same cell phase in the cell cycle and the same DNA content in cells in vitro as in vivo.

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