Das Kearns-Sayre-Syndrom aus hals-nasen ohrenärztlicher Sicht

Zusammenfassung

Beim Kearns-Sayre-Syndrom mit der Trias Ophthalmoplegie, Retinitis pigmentosa, Reizleitungsstörungen des Herzens liegt eine Stoffwechselstörung unbekannter Ursache vor. Das Krankheitsbild dürfte häufiger vorkommen als die bisherigen Mitteilungen erwarten lassen. Auf HNO-Gebiet fehlen differenzierte Angaben weitgehend. Dabei sind fakultative Befunde wie zentrale und periphere Störungen der Hör- und Gleichgewichtsfunktion sowie Schluckstörungen, Heiserkeit, Dysarthrien als Folge zentraler und peripherer Muskelfunktionsstörungen bedeutsam. Bei vier Patienten mit Kearns-Sayre-Syndrom werden die Befunde geschildert und ihre Bedeutung für die Prognose hervorgehoben. Für die Wertung klinischer Befunde fehlt es noch an pathohistologischen und biochemischen Daten.

Summary

External ophthalmoplegia, retinal pigmentary degeneration and heart block constitute the trias of Kearns-Sayre's syndrome. The aetiology of this disorder of oxidative metabolism is unknown. This syndrome must be more frequent than described. In the ENT field there is an extensive lack of differentiated data. Central neural and peripheral hearing disorders and vestibular disorders are in fact significant, as are also dysphagia, hoarseness and dysarthria in consequence of central and peripheral disorders in muscular function. The authors report on ENT findings in 4 patients with verified Kearns-Sayre's syndrome. Progression of central disorders enhances an unfavourable prognosis. Histochemical, biochemical and electron microscopic data are still lacking for the proper grading and assessment of clinical findings.