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Synfacts 2006(12): 1196-1196
DOI: 10.1055/s-2006-955589
DOI: 10.1055/s-2006-955589
Synthesis of Natural Products and Potential Drugs
© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York
Synthesis of Amphidinolide X and Y
A. Fürstner*, E. Kattnig, O. Lepage
Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Mülheim/Ruhr, Germany
Weitere Informationen
Publikationsverlauf
Publikationsdatum:
22. November 2006 (online)
![](https://www.thieme-connect.de/media/synfacts/200612/lookinside/thumbnails/10.1055-s-2006-955589-1.jpg)
Significance
A convergent synthesis of the marine natural products amphidinolide X and Y, as well as 19-epi-amphidinolide X, is reported. Stereoselective Fe-catalyzed reaction of scalemic epoxide A with n-PrMgCl generated an allenol which underwent a Ag(I)-catalyzed cyclization to form the tetrahydrofuran fragment C.