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DOI: 10.1055/s-2006-925058
Endoskopische Therapie kolorektaler Neoplasien
Publication History
Publication Date:
23 March 2006 (online)
Kernaussagen
Kolonpolypen
Die Mehrzahl der Polypen ist kleiner als 5 mm (60 %). Nur maximal 10 % sind größer als 1 cm. Die großen Polypen sind die klinisch bedeutsamen Polypen, weil die Polypengröße mit der Karzinomrate korreliert.
Man unterscheidet gestielte und breitbasige Polypen. Darüber hinaus gibt es flache Polypen, die im Schleimhautniveau wachsen und in IIa-, IIb- und IIc-Läsionen eingeteilt werden. Etwa ein Drittel aller Polypen sind flache Polypen. Eine Sondergruppe stellen die IIc-Läsionen dar, weil hier schon kleine Gebilde eine deutlich erhöhte Karzinomrate aufweisen. Häufig sind sie bei der Diagnosestellung nicht mehr frühinvasiv.
Kolonfrühkarzinome
Es gibt benigne und maligne kolorektale Neoplasien. Ein Frühkarzinom liegt bei Submukosainvasion vor.
Die Frühkarzinome werden gemäß dem Low-Risk-/High-Risk-Konzept unterteilt anhand der G-Klassifikation, der L-Klassifikation und des Tumorzell-Buddings.
Frühkarzinome werden anhand der Invasionstiefe in sm1-, sm2- und sm3-Stadien eingeteilt. Alternativ wird beim Polypektomiepräparat die Submukosainvasionstiefe gemessen und auf maximal 1000 μm festgelegt (gilt nur für den nicht gestielten Polypen!).
Low-Risk-Frühkarzinome haben eine niedrige Lymphknotenmetastasierungsrate (0 - 2 %).
Praktisches Vorgehen und Techniken
Die endoskopische Entfernung des sog. Polypenkarzinoms ( = Adenom mit Frühkarzinom) ist die Therapie der Wahl.
IIc-Läsionen und mutmaßlich nicht mehr frühinvasive, bioptisch vordiagnostizierte Karzinome sind in der Regel der chirurgischen Therapie zuzuführen (onkologische Resektion).
Die Komplikationsraten der endoskopischen Techniken sind gering; sie sind eindeutig korreliert mit der Polypengröße, der Polypenkonfiguration und der Lokalisation im Kolon.
Bewertung
Bei Einhaltung der Low-Risk-Kriterien (T1, G1/2, L0, R0, sm1/2 bzw. sm-Invasion ≤ 1000 μm) und Entfernung im Gesunden (R0) stellt die lokale endoskopische Therapie das Verfahren der Wahl dar.
Eine chirurgische Nachresektion ist nicht erforderlich.
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Prof. Dr. Wolfgang Schmitt
Städt. Klinikum München GmbH
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Email: Prof.W.Schmitt@extern.lrz-muenchen.de