Subscribe to RSS
DOI: 10.1055/s-2006-924422
Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York
Prognostic Significance of Combined Low-Risk and High-Risk Human Papilloma Virus Infections for the Development of Cervical Dysplasia
Prognostische Bedeutung von kombinierten Hochrisiko- und Niedrigrisiko-HPV-Infektionen für die Entwicklung zervikaler intraepithelialer DysplasienPublication History
Eingang Manuskript: 22.6.2006
Akzeptiert: 27.6.2006
Publication Date:
12 September 2006 (online)

Zusammenfassung
Hintergrund: Infektionen mit humanen Papillomaviren (HPV) der Hochrisikogruppe sind anerkannterweise der Hauptrisikofaktor für die Entwicklung eines Zervixkarzinoms, während Infektionen mit Niedrigrisiko-HPV-Typen insbesondere bei gutartigen genitalen Läsionen wie beispielsweise Condylomen vorkommen. Über den Effekt von Koinfektionen mit Hochrisiko- und Niedrigrisiko-HPV-Typen auf die Entwicklung von Zervixdysplasien und Zervixkarzinomen ist hingegen nur wenig bekannt. Wir untersuchten daher die Korrelation von Infektionen mit Hochrisiko- und Niedrigrisiko-HPV-Typen sowie deren Kombination mit verschiedenen Schweregraden histologisch nachgewiesener zervikaler intraepithelialer Neoplasien. Material und Methoden: 1161 Patientinnen der Dysplasiesprechstunde der Frauenklinik des Universitätsklinikums Erlangen wurden mittels Hybrid-Capture Assay (HC) II auf Hochrisiko- und Niedrigrisiko-HPV-Infektionen untersucht. Bei 427 Patientinnen wurde histologisch eine zervikale intraepitheliale Neoplasie (CIN) nachgewiesen. Bei diesen Patientinnen wurde der CIN-Grad mit dem HPV-Status korreliert. Ergebnisse: CIN-III-Läsionen waren signifikant häufiger mit Hochrisiko-HPV-Infektionen korreliert als Mischinfektionen aus Hochrisiko- und Niedrigrisiko-HPV-Infektionen. (OR 11,725 [95 %-Konfidenzintervall 7,119 - 19,330] versus OR 5,29 [95 %-KI: 2,68 - 10,43], Pearson χ2 p = 0,004.) Bei leichten und mäßigen Dysplasien war diese Korrelation nicht zu beobachten. Schlussfolgerung: Hochgradige zervikale intraepitheliale Neoplasien wurden bei Frauen mit Mischinfektionen aus Hochrisiko- und Niedrigrisiko-HPV-Typen seltener festgestellt als bei Frauen mit alleinigen Hochrisiko-HPV-Infektionen. Unsere Ergebnisse stützen die Hypothese eines antagonistischen Effekts von HPV-Mischinfektionen aus Hochrisiko- und Niedrigrisikotypen auf die Entwicklung schwerer CIN.
Abstract
Background: Infections with high-risk human papillomavirus (HPV) types such as HPV-16 and HPV-18 are known to be major risk factors for the development of cervical cancer, whereas low-risk HPV types cause benign genital lesions. The effect of co-infections with low-risk HPV viruses and high-risk HPV types on the development of cervical cancer and cervical intraepithelial dysplasia (CIN) is less clear. We investigated the correlation of infections with high- and low-risk HPV types and their combination with different histologically verified grades of CIN. Methods: 1161 women who presented to the Colposcopy Clinic of our department were tested for low-risk and high-risk HPV types using the Hybrid Capture II assay. 427 of those women had a histologically verified CIN, their HPV status was correlated with the degree of cervical dysplasia. Results: CIN III was significantly correlated to a high-risk HPV infection (adjusted Odds ratio 11.725, 95 %, CI 7.119 - 19.330) compared to a combined infection with low-risk and high-risk types (OR 5.29, 95 % CI 2.681 - 10.437) (Pearson χ2 p = 0.004), whereas no significant differences were seen for mild or moderate dysplasia. Conclusion: High-grade CIN is detected less often in women with concomitant infections of both low-risk and high-risk HPV types compared to women infected with high-risk HPV types only. Our results support the hypothesis of antagonistic effects for the development of cervical dysplasia in patients with combined low- and high-risk HPV infections.
Schlüsselwörter
Humanes Papillomavirus - Hochrisiko-HPV-Typen - Niedrigrisiko-HPV-Typen - begleitende virale Infektion - Zervixdysplasie
Key words
Human papilloma virus - high-risk HPV types - low-risk HPV types - concomitant viral infection - cervical dysplasia
References
- 1 Walboomers J M, Jacobs M V, Manos M M, Bosch F X, Kummer J A, Shah K V. et al . Human papillomavirus is a necessary cause of invasive cervical cancer worldwide. J Pathol. 1999; 189 12-19
- 2 Chua K L, Hjerpe A. Persistence of human papillomavirus (HPV) infections preceding cervical carcinoma. Cancer. 1996; 77 121-127
- 3 Dillner J, Lehtinen M, Bjorge T, Luostarinen T, Youngman L, Jellum E. et al . Prospective seroepidemiologic study of human papillomavirus infection as a risk factor for invasive cervical cancer. J Natl Cancer Inst. 1997; 89 1293-1299
- 4 Hildesheim A, Mann V, Brinton L A, Szklo M, Reeves W C, Rawls W E. Herpes simplex virus type 2: a possible interaction with human papillomavirus types 16/18 in the development of invasive cervical cancer. Int J Cancer. 1991; 49 335-340
- 5 Thomas K K, Hughes J P, Kuypers J M, Kiviat N B, Lee S K, Adam D E. et al . Concurrent and sequential acquisition of different genital human papillomavirus types. J Infect Dis. 2000; 182 1097-1102
- 6 Luostarinen T, af Geijersstam V, Bjorge T, Eklund C, Hakama M, Hakulinen T. et al . No excess risk of cervical carcinoma among women seropositive for both HPV16 and HPV6/11. Int J Cancer. 1999; 80 818-822
- 7 Luostarinen T, Lehtinen M, Bjorge T, Abeler V, Hakama M, Hallmans G. et al . Joint effects of different human papillomaviruses and Chlamydia trachomatis infections on risk of squamous cell carcinoma of the cervix uteri. Eur J Cancer. 2004; 40 1058-1065
- 8 Silins I, Wang Z, Avall-Lundqvist E, Frankendal B, Vikmanis U, Sapp M. et al . Serological evidence for protection by human papillomavirus (HPV) type 6 infection against HPV type 16 cervical carcinogenesis. J Gen Virol. 1999; 80 (Pt 11) 2931-2936
- 9 Silins I, Ryd W, Strand A, Wadell G, Tornberg S, Hansson B G. et al . Chlamydia trachomatis infection and persistence of human papillomavirus. Int J Cancer. 2005; 116 110-115
- 10 Evans B A, Bond R A, MacRae K D. A colposcopic case-control study of cervical squamous intraepithelial lesions in women with anogenital warts. Genitourin Med. 1992; 68 300-304
- 11 Sigurgeirsson B, Lindelof B, Eklund G. Condylomata acuminata and risk of cancer: an epidemiological study. BMJ. 1991; 303 341-344
- 12 Mehlhorn G, Beckmann M W, Ackermann S. Praktische Kolposkopie der Cervix uteri. Geburtsh Frauenheilk. 2005; 64 R261-R284
- 13 Nayar R, Solomon D. Second edition of “The Bethesda System for reporting cervical cytology” - atlas, website, and Bethesda interobserver reproducibility project. Cytojournal. 2004; 1 4
- 14 Richart R M, Barron B A. A follow-up study of patients with cervical dysplasia. Am J Obstet Gynecol. 1969; 105 386-393
- 15 Parker M F, Zahn C M, Vogel K M, Olsen C H, Miyazawa K, O'Connor D M. Discrepancy in the interpretation of cervical histology by gynecologic pathologists. Obstet Gynecol. 2002; 100 277-280
- 16 Ho G Y, Bierman R, Beardsley L, Chang C J, Burk R D. Natural history of cervicovaginal papillomavirus infection in young women. N Engl J Med. 1998; 338 423-428
- 17 Bachtiary B, Obermair A, Dreier B, Birner P, Breitenecker G, Knocke T H. et al . Impact of multiple HPV infection on response to treatment and survival in patients receiving radical radiotherapy for cervical cancer. Int J Cancer. 2002; 102 237-243
- 18 Rousseau M C, Pereira J S, Prado J C, Villa L L, Rohan T E, Franco E L. Cervical coinfection with human papillomavirus (HPV) types as a predictor of acquisition and persistence of HPV infection. J Infect Dis. 2001; 184 1508-1517
- 19 Dillner J, Lenner P, Lehtinen M, Eklund C, Heino P, Wiklund F. et al . A population-based seroepidemiological study of cervical cancer. Cancer Res. 1994; 54 134-141
- 20 Villa L L, Costa R L, Petta C A, Andrade R P, Ault K A, Giuliano A R. et al . Prophylactic quadrivalent human papillomavirus (types 6, 11, 16, and 18) L1 virus-like particle vaccine in young women: a randomised double-blind placebo-controlled multicentre phase II efficacy trial. Lancet Oncol. 2005; 6 271-278
- 21 Koutsky L A, Ault K A, Wheeler C M, Brown D R, Barr E, Alvarez F B. et al . A controlled trial of a human papillomavirus type 16 vaccine. N Engl J Med. 2002; 347 1645-1651
- 22 Brown D R, Fife K H, Wheeler C M, Koutsky L A, Lupinacci L M, Railkar R. et al . Early assessment of the efficacy of a human papillomavirus type 16 L1 virus-like particle vaccine. Vaccine. 2004; 22 2936-2942
MD Sven Ackermann
Department of Obstetrics and Gynecology
University-Hospital Erlangen
Universitaetsstraße 21 - 23
91054 Erlangen
Email: sven.ackermann@gyn.imed.uni-erlangen.de