Senologie - Zeitschrift für Mammadiagnostik und -therapie 2005; 2 - A166
DOI: 10.1055/s-2005-917835

NY-BR-1 ist ein neues Differenzierungsantigen und ein potentielles Target für Antikörpertherapie beim Mammakarzinom

JP Theurillat 1, I Seil 2, D Jäger 2, B Sasse 1, C Frei 2, H Moch 1, Z Varga 1
  • 1Institut für klinische Pathologie, Departement für Pathologie, Universitätsspital Zürich, Schweiz
  • 2Klinik und Poliklinik für Onkologie, Universitätsspital Zürich, Schweiz

Mittels SEREX-Screening wurde kürzlich das NY-BR-1-Gen in Patientinnen mit Mammakarzinom identifiziert. NY-BR-1 wird im normalen Brustdrüsengewebe und den meisten Mammakarzinomen exprimiert, nicht dagegen in anderen Tumoren oder Normalgeweben (ausser Hodengewebe). Subzelluläre Lokalisationsstudien zeigen Membran-assoziierte Expression und qualifizieren NY-BR-1 als potentielles Target-Antigen für Antikörper-basierte Therapieansätze. Wir haben die immunhistochemische Expression von NY-BR-1 mittels eines monoklonalen Antikörpers in 124 invasiven Mammakarzinomen untersucht. Zusätzlich wurden 37 Lymphknotenmetastasen mituntersucht. NY-BR-1 war in allen normalen Mammagewebeproben und in allen duktalen Carcinoma in situ (DCIS) exprimiert. Es bestand eine signifikante Assoziation der NY-BR-1 Expression mit dem Differenzierungsgrad (p<0,05). Eine NY-BR-1 Expression fand sich in 76% der G1, 63% der G2 und 51% der G3 Mammakarzinome. Das Expressionsprofil von NY-BR-1 blieb erstaunlich konstant in den Lymphknotenmetastasen. 18 von 37 Lymphknotenmetastasen zeigten eine NY-BR-1 Expression. Unsere Daten weisen darauf hin, dass NY-BR-1 eine Differenzierungsantigen darstellt, welches in normalem Mammagewebe sowie in duktalem Carcinoma in situ immer exprimiert wird, dessen Prävalenz mit zunehmender Dedifferenzierung in invasiven Mammakarzinomen aber abnimmt. Wegen der spezifischen Expression in Mammakarzinomen stellt NY-BR-1 ein interessanter Marker für die Lokalisation unbekannter Primärtumoren in der Routinediagnostik dar. Inwieweit NY-BR-1 in der Regulation von Zellzyklus und Progression von Mammakarzinomen eine Rolle spielt, müssen zukünftige Studien klären.