Häufigkeit von Rigor unter Flupentixoldecanoat und Risperidon in Abhängigkeit von der Dosierung

Zusammenfassung

Anliegen: der prospektiven Beobachtungsstudie war der Vergleich der Häufigkeit des dosisabhängigen Auftretens von Rigor unter Flupentixoldecanoat (FD) und Risperidon (Ri). Methodik: Zwei Behandlungsgruppen, 143 Ri- und 177 FD-behandelte Patienten, wurden mithilfe der Simpson-Angus-Skala auf EPMS untersucht und mit einer Kaplan-Meier-Analyse in Abhängigkeit von der Dosis verglichen. Ergebnisse: Unter FD wurden bei vergleichbaren gewichtstandardisierten Haloperidoläquivalenzdosen nicht mehr EPMS beobachtet als unter Ri. Schlussfolgerung: Die Aussage, dass unter Flupentixoldecanoat bei vergleichbarer Dosierung mehr EPMS auftreten als unter Risperidon wird nicht bestätigt.

Abstract

Study objective: We investigated as to whether dosedependent extrapyramidal tolerance of Flupentixol decanoate is inferior to that of Risperidone. Method: 143 Risperidone and 177 Flupentixol decanoate treated patients were consecutively entered into this non - randomized open study and assessed with the Simpson-Angus-Scale regarding presence of rigor. Treatment comparisons of rigor frequency was done by Kaplan-Meier analysis. Results: The risk of rigor increased with dose on both treatments. EPMS-risk was not increased under treatment with Flupentixol decanoate (mean dose 35.06 ± 19.7 mg/2 weeks) compared to Risperidone (mean daily dose: 5.2 ± 2.5 mg/kg) when comparable weight standardized Haloperidol equivalence doses (WHE) were used. Conclusion: This study offers limited evidence for methodological reasons. Yet, results do not support the view that EPS are more frequent on Flupentixol decanoate than on Risperidone when doses are comparable.

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