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Synthesis 2003(4): 0509-0512
DOI: 10.1055/s-2003-37650
DOI: 10.1055/s-2003-37650
PAPER
© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York
Conversion of Alcohols to Thiols via Tosylate Intermediates
Weitere Informationen
Publikationsverlauf
Received
26 November 2002
Publikationsdatum:
07. März 2003 (online)


Abstract
High yielding syntheses of mercapto terminated monodisperse dimer, trimer, and tetramer ethyleneoxide oligomers and of p-hydroxyphenethyl thiol via an alcohol-tosylate-thiol route are reported. Comparisons are made with the more conventional alcohol-bromide-thiol route.
Key Words
thiols - esters - alcohols - thiourea - ethyleneglycol oligomer