Viszeralchirurgie 2003; 38(1): 45-47
DOI: 10.1055/s-2003-37287
Kasuistik
© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York

Akutes Abdomen bei MELAS-Syndrom

Acute Abdomen in MELAS syndromeG.  Jörger1 , G.  Fuchs1
  • 1Chirurgische Klinik, Kreiskrankenhaus Rottweil
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Publication Date:
18 February 2003 (online)

Zusammenfassung

Bei einer 43-jährigen Frau war seit mehreren Jahren nach molekularbiologischen Untersuchungen ein MELAS-Syndrom (Mitochondriale Enzephalopathie mit Laktatazidose und „stroke-like episodes”) bekannt. Es bestand ein charakteristisches klinisches Bild aus Myopathie, Hypakusis, Ophthalmoplegie, epileptischen und Schlaganfall ähnlichen Ereignissen. Die Patientin entwickelte ein akutes Abdomen, das zur stationären Aufnahme führte. Radiologisch zeigte sich eine subphrenische Luftsichel, so dass notfallmäßig laparotomiert wurde. Hierbei lag eine Perforation des Colon transversum mit hypoperfundiertem übrigen Kolon vor. Es wurde eine subtotale Kolektomie unter Behaltung des oralem Anteils des C. ascendens mit termino-terminaler Anastomose durchgeführt. Der postoperative Verlauf gestaltete sich komplikationslos. In bisherigen Studien wurden Störungen der oxydativen Phosphorylierung im Mitochondrium nachgewiesen, die zu Veränderungen der Vasomotorik führen können. Es deutet darauf hin, dass diese Stoffwechselveränderungen auf das Kapillarsystem Einfluss haben und somit für die intermittierenden Ischämien auch außerhalb des ZNS verantwortlich sind.

Abstract

A 43-year old woman suffered for a few years from MELAS syndrome (mitochondrial encephalopathy with lactat acidosis and stroke-like episodes). She showed the typical clinical signs like myopathy, partial deafness, ophthalmoplegia, recurrent seizures and strokes. She unexpectedly developed the clinical signs of an acute abdomen which made a hospitalisation necessary. Abdominal x-ray showed subphrenical air. The emergency laparotomy showed a perforation of the colon transversum and a mesenteric ischemia. We did a subtotal colectomy with an ascendo-sigmoideum anastomosis. During further treatment she had no complications. In other studies it is confirmed that oxidative phosphorylation dysfunction in the mitochondrias may cause a small vessel angiopathy. We believe that these derrangements in the mitochondrias are responsible for the recurrent ischmemia beyond the CNS.

Literaturverzeichnis

  • 1 Czerny M, Trubel W, Claeys L, Scheuba C, Huk I, Prager M, Polterauer P. Acute mesenteric ischemia.  Zentralbl Chir. 1997;  122 (7) 538-544
  • 2 Chinnery P F, Turnbull D M. Mitochondrial DNA and disease.  Lancet. 1999;  354 (Suppl. 1) 17-21
  • 3 Fujii T, Okuno T, Ito M, Motok S, Hamazaki S, Okada H, Kusaka H, Mikawa H. CT, MRI and autopsy findings in brain of a patient with MELAS. Pedr.  Neurol.. 1990;  6 253-256
  • 4 Goda S, Hamada T, Ishimoto S, Kobayashi T, Goto I, Kuroiwa Y. Clinical improvement after administration of coenzyme Q10 in a patient with mitochondrial encepahlopathy. J.  Neurol.. 1987;  234 62-63
  • 5 Hohage H, Raffelsiefer A, Rahn K H. Stroke, epilepsy and abdominal pain as leading symptoms in a case of mitochondrial encephalomyopathy.  Z Gesamte Inn Med. 1993;  48 (1) 35-40
  • 6 Ihara Y, Namba R, Kuroad S, Sato T, Shirabe T. Mitochondrial encephalopathy (MELAS): Pathological study and successful therapy with coenzymes Q10 and idebenone. J. Neurol.  Sci.. 1989;  90 263-271
  • 7 Kishimoto M, Hashoimoto M, Kanda F, Tanaka M, Kasuga M. Mitochondrial mutation in diabetic patient with gastrointestinal symptoms.  Lancet. 1995;  18 345-452
  • 8 Kobayashi M, Miyabayashi G, Takada K, Narisawa K, Yamamoto Y. Ultrastructural study of the childhood mitochondrial myopathic syndrome associated with lactic acidosis.  Eur J Pediatr. 1982;  139 25-30
  • 9 Muehlenberg K, Fiedler A, Schaumann I, Müller-Felber W, Wiedmann K H. Intestinale Pseudoobstruktionen und Magenwandnekrose bei mitochondrialer Myopathie.  Dtsch Med Wochenschr. 2002;  127 611-615
  • 10 Nishino I, Spinazzola A, Hirano M. Thymidine phosphorylase gene mutations in MNGIE, a human mitochcondrial disorder.  Science. 1999;  283 689-692
  • 11 Ohama E, Ikuta F. Involvement of choroid plexus in mitochochondrial encephalopathies (MELAS).  Acta Neurolpathol.. 1987;  75 1-7
  • 12 Pavlakis S G, Phillips P C, Dimauro S, Devivo D C, Rowland L P. Mitochondrial myopathies, encephalopathy, lactic acidosis and strokelike episodes. A distinctive clinical syndrome.  Ann Neurol.. 1984;  16 481-488
  • 13 Przyrembel H. Therapy of mitochondrial disorders. J. inher. Metab.  Dis.. 1987;  10 (Suppl.) 129-146
  • 14 Shimotake T, Furukawa T, Inoue K, Iwai N, Takeuchi Y. Familial occurence of intestinal obstruction in children with the syndrome of mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes (MELAS).  J Pediatr Surg . 1998;  33 (12) 1837-9
  • 15 Seridei S. Mitochondrial encephalopathy and partial cytochrome c oxidase deficiency.  Neurology. 1987;  37 58-63
  • 16 Walker , UA . Mitochondriale Medizin. Das 25. Chromosom des Menschen und mitochondriale Erkrankungen.  Dtsch med Wochenschr. 1999;  124 189-192
  • 17 Wallace D C. Mitochondrial disease in mouse and man.  Science . 1999;  283 1482-1488

Dr. Götz Jörger

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