Klin Monbl Augenheilkd 2002; 219(11): 791-796
DOI: 10.1055/s-2002-36320
Klinische Studie
© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York

Die Pigmentepithelabhebung bei der AMD

Klassifikation, Differenzierung und PrognosePigment Epithelial Detachments in Age-Related Macular DegenerationClassification, Differentiation and PrognosisGabriele  Brumm1 , Georg  Spital1 , Martin  Radermacher1 , Albrecht  Lommatzsch1 , Daniel  Pauleikhoff1
  • 1Augenabteilung St. Franziskus Hospital Münster (Prof. Dr. D. Pauleikhoff)
Further Information

Publication History

Eingegangen: 27. Februar 2002

Angenommen: 18. Oktober 2002

Publication Date:
19 December 2002 (online)

Zusammenfassung

Hintergrund: Die Pigmentepithelabhebung ist eine exsudative Form der späten altersabhängigen Makuladegeneration (AMD). Ihre langfristig schlechte Prognose wird maßgeblich von der Assoziation einer Neovaskularisation bestimmt. Ophthalmoskopisch identische Pigmentepithelabhebungen können mittels Angiographie mit Fluoreszein und Indocyaningrün weiter differenziert werden, wobei Indocyaningrün die genauere Darstellung assoziierter Gefäßeinsprossungen ermöglicht. Ziel dieser prospektiven Verlaufsstudie war die Determination der angiographischen Klassifikation, mit der Pigmentepithelabhebungen bei AMD bestmöglich differenziert und prognostisch eingestuft werden können. Material und Methode: Untersucht wurden 73 Augen von 68 Patienten mit einer Pigmentepithelabhebung bei AMD. Es wurde eine simultane Fluoreszein- und Indocyaningrünangiographie durchgeführt und bei 34 Augen eine Retinatomographie. Die Pigmentepithelabhebungen wurden nach ihrem Anfärbeverhalten mit Fluoreszein in 4 Typen eingeteilt: 1. früh hyperfluoreszenter Typ, 2. spät hyperfluoreszenter Typ, 3. Drusentyp, 4. irregulär fluoreszenter Typ und nach ihrer Darstellung mit Indocyaningrün in 3 Gruppen: 1. angiographisch nicht vaskularisiert, 2. assoziierte choroidale Neovaskularisation, 3. assoziierte polypoidale choroidale Vaskulopathie. Ergebnisse: Beide Klassifikationen zeigten einen signifikanten Zusammenhang mit dem Visus (Fluo-Klassifikation: p = 0,0112, ICG-Klassifikation: p = 0,0004) und der Fläche der Pigmentepithelabhebungen (Fluo-Klassifikation: p = 0,0002, ICG-Klassifikation: p < 0,0001). Die ICG-Klassifikation ließ zusätzlich einen statistisch signifikanten Rückschluss auf das Volumen der Pigmentepithelabhebungen zu (p = 0,0008). Beide Klassifikationen korrelieren miteinander (p = 0,0001). Visusrelevante Faktoren sind: Lebensalter (p = 0,0044), Assoziation einer Neovaskularisation (p = 0,0004), Fläche (p < 0,001), Volumen (p = 0,0077) und Höhe (p < 0,0001) der Pigmentepithelabhebung. Schlussfolgerungen: Zur Einteilung von Pigmentepithelabhebungen bei AMD ist die indocyaningrünangiographische Klassifikation der fluoreszeinangiographischen vorzuziehen, da ihr das prognostisch relevante Kriterium einer assoziierten Neovaskularisation zugrunde liegt, deren Differenzierung in choroidale Neovaskularisation und polypoidale choroidale Vaskulopathie nur mittels Indocyaningrünangiographie möglich ist. Zusätzlich zeigt sie in der statistischen Analyse qualitativ und quantitativ größere Signifikanzen.

Abstract

Background: A pigment epithelial detachment (PED) is an exudative manifestation of late age-related macular degeneration (AMD). Its long-term unfavourable prognosis is influenced by the association of a neovascular membrane. Seemingly identical PEDs in ophthalmoscopy can be further differentiated by fluorescein and indocyanine green angiography. The purpose of this prospective follow-up study was to determine the most reliable angiographic classification to distinguish PEDs in AMD and to evaluate their outcome. Material and methods: 73 eyes of 68 patients with a PED in AMD were examined with simultaneous angiography with fluorescein and indocyanine green. 34 eyes were additionally scanned by retinatomography. Fluorescein angiographic classification comprises 4 types: 1. early hyperfluorescent type, 2. late hyperfluorescent type, 3. drusen type, 4. irregular fluorescent type. Indocyanine green angiographic classification consists of the following three groups: 1. angiographically no vascularisation, 2. associated choroidal neovascularisation, 3. associated polypoidal choroidal vasculopathy. Results: Both classifications show statistically significant correlation with visual acuity (fluorescein classification: P = 0.0112, ICG-classification: P = 0.0004) and area of the PEDs (fluorescein classification: P = 0.0002, ICG-classification: P < 0.0001). ICG-classification additionally is significantly associated with the volume (P = 0.0008). Both classifications correlate (P = 0.0001). Factors influencing visual acuity are: age (P = 0.0044), associated neovascular membrane (P = 0.0004), area (P < 0.0001), volume (P = 0.0077) and height (P < 0.0001). Conclusions: PEDs in AMD can best be classified by indocyanine green angiography on the basis of an associated prognostically important neovascular membrane, which can only be further distinguished into choroidal neovascularisation or polypoidal choroidal vasculopathy by indocyanine green angiography. Statistical analysis shows qualitatively and quantitatively more significant results for the indocyanine green angiographic classification.

Literatur

  • 1 Ahuja R, Stanga P, Vingerling J, Reck A, Bird A. Polypoidal choroidal vasculopathy in exudative and haemorrhagic pigment epithelial detachments.  Br J Ophthalmol. 2000;  84 479-484
  • 2 Barondes M J, Pauleikhoff D, Chisholm I H, Minassian D, Bird A C. Bilaterality of Drusen.  Br J Ophthalmol. 1990;  74 180-182
  • 3 Bird A, Marshall J. Retinal pigment epithelial detachments in the elderly.  Trans ophthalmol Soc UK. 1986;  105 674-682
  • 4 Casswell A, Kohen D, Bird A. Retinal pigment epithelial detachments in the elderly: classification and outcome.  Br J Ophthalmol. 1985;  69 397-403
  • 5 Chang B, Yannuzzi L, Ladas I, Guyer D, Slakter J, Sorenson J. Choroidal neovascularisation in second eyes of patients with unilateral exudative age-related macular degeneration.  Ophthalmol. 1995;  102 1380-1386
  • 6 Chuang E L, Bird A C. Bilaterality of Tears of the Retinal Pigment Epithelium.  Br J Ophthalmol. 1988;  72 918-920
  • 7 Evans J. Causes of blindness and partial sight in England and Wales 1990 - 1991. Studies on Medical and Population Subjects No 57. London, England; HSMO 1995
  • 8 Gomez-UIla F, Gonzalez F, Torreiro M. Diode laser photocoagulation in idiopathic polypoidal choroidal vasculopathy.  Retina. 1998;  18 481-483
  • 9 Hartnett M, Weiter J, Garsd A, Jalkh A. Classification of retinal pigment epithelial detachments associated with drusen.  Graefe‘s Arch Clin Exp Ophthalmol. 1992;  230 11-19
  • 10 Heiba I M, Elsont R C, Klein B EK, Klein R. Sibling correlations and segregation analysis of age-related maculopathy: The Beaver Dam eye study.  Genet Epidemiol. 1994;  11 51-67
  • 11 Holz F, Pauleikhoff D. Die altersabhängige Makuladegeneration. Therapeutische Ansätze.  Ophthalmologe. 1996;  93 483-506
  • 12 Hoskin A, Bird A, Sehmi K. Tears of detached retinal pigment epithelium.  Br J Ophthalmol. 1981;  65 417-422
  • 13 Klein M L, Mauldin W M, Stoumbos V D. Heredity and age-related macular degeneration. Observations in monozygotic twins.  Arch Ophthalmol. 1994;  112 932-937
  • 14 Lafaut B, Aisenbrey S, van den Broecke C, Bartz-Schmidt K, Heimann K. Polypoidal choroidal vasculopathy pattern in age-related macular degeneration. A clinicopathological correlation.  Retina. 2000;  20 650-654
  • 15 Lavin M J, Eldem B, Gregor Z J. Symmetry of disciform Scars in bilateral Age-Related Macular Degeneration.  Br J Ophthalmol. 1990;  74 482-486
  • 16 Müller C, Spital G, Radermacher M, Dohrmann J, Lommatzsch A, Pauleikhoff D. Pigmentepithelabhebungen bei AMD und „polypoidal choroidal vasculopathy”.  Ophthalmologe. 2002;  99 85-89
  • 17 Meredith T, Braley R, Aaberg T. Natural history of serous detachments of the retinal pigment epithelium.  Am J Ophthalmol. 1979;  88 643-651
  • 18 Phillips W, Regillo C, Maguire J. Indocyanine green angiography of idiopathic polypoidal choroidal vasculopathy.  Ophthalmic Surg Lasers. 1986;  27 467-470
  • 19 Piguet B, Wells J A, Palmvang I B, Wormald R, Chisholm I H, Bird A C. Age-related Bruch's membrane change: a clinical study of the relative role of heredity and environment.  Br J Ophthalmol. 1993;  77 400-403
  • 20 Schneider U, Gelisken F, Kreissig I. Indocyanine green angiography and idiopathic polypoidal choroidal vasculopathy.  Br J Ophthalmol. 1998;  82 98-99
  • 21 Schoeppner G, Chuang E L, Bird A C. Retinal Pigment Epithelial Tears. Risk to the Second Eye.  Am J Ophthalmol. 1989;  108 683-685
  • 22 Silvestri T G, Johnson P B, Hughes A E. Is genetic predisposition an important risk factor in age-related macular disease?.  Eye. 1994;  8 564-568
  • 23 Spaide R, Yannuzzi L, Slakter J, Sorenson J, Orlach D. Indocyanine green videoangiography of idiopathic polypoidal choroidal vasculopathy.  Retina. 1995;  15 100-110
  • 24 Spital G, Brumm G, Radermacher M, Müller C, Pauleikhoff D. Volumenbestimmung von Pigmentepithelabhebungen bei AMD mittels Laser-Scanning-Tomographie.  Ophthalmologe. 2000;  97 173-180
  • 25 Yannuzzi L, Sorenson J, Spaide R, Lipson B. Idiopathic polypoidal choroidal vasculopathy.  Retina. 1990;  10 1-8
  • 26 Yannuzzi L A, Ciardella A, Spaide R F, Rabb M, Freund K B, Orlock D A. The expanding clinical spectrum of idiopathic polypoidal choroidal vasculopathy.  Arch Ophthalmol. 1997;  115 478-485
  • 27 Yannuzzi L A, Wong D W, Sforzolini B S, Goldbaum M, Tan K C, Spaide R F. et al . Polypoidal choroidal vasculopathy and neovascularized age-related macular degeneration.  Arch Ophthalmol. 1999;  117 1503-1510

Prof. Dr. D. Pauleikhoff

Augenabteilung St. Franziskus Hospital

Hohenzollernring 74

48145 Münster