Synthesis of Primary Thioamides from Nitriles and Hydrogen Sulfide
Catalyzed by Anion-Exchange Resin

Abstract

A new method has been developed for converting nitriles into primary thioamides. Treatment of various nitriles (Table [1] , entries 1-12) with gaseous hydrogen sulfide in a mixture of methanol-water or ethanol-water and in the presence of anion-exchange resin (Dowex 1X8, SH^- form) at room temperature and ambient pressure gave the corresponding thioamides in 25-96% yield.

Key words

thioamides - addition reactions - nitriles - nucleosides - ion exchange resins

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