Korrelation von Plasma-Glutathion und Gesamt-IgE-Spiegeln: Hinweise für eine regulatorische Rolle von Antioxidantien In vivo

Zusammenfassung:

Einleitung: Atopische Erkrankungen gehen mit erhöhten Serum-IgE-Spiegeln einher. Auch Patienten mit fortgeschrittener HIV-Infektion weisen erhöhte IgE-Spiegel auf, die zudem prognostische Signifikanz haben. In-vitro-Arbeiten belegen zudem eine Beziehung von Antioxidantien und Serum-IgE-Konzentration, die auf eine regulatorische Rolle von Thiolen wie Glutathion auf die IgE-Produktion schließen lassen. Vor diesem Hintergrund stellt sich die Frage nach In-vivo-Hinweisen für eine Korrelation von Glutathionkonzentration und Serum-IgE-Spiegeln. Methodik: Serum-IgE-Spiegel, CD4⁺-Lymphozytenzahlen und Plasma-Glutathionkonzentrationen wurden bei nicht-atopischen Patienten mit nachgewiesener HIV-Infektion bestimmt. Ergebnisse: 27 HIV-infizierte Patienten (mittleres Alter ± SD: 43 ± 11 Jahre, 85 % männlich) mit einer mittleren CD4⁺-Lymphozytenzahl von 250 ± 136/μl wurden in die Untersuchung eingeschlossen. Die mediane Serum-IgE-Konzentration betrug 85,3 U/ml (Spanne: 3 - 1298 U/ml). Die mittlere Glutathionkonzentration lag bei 2,08 ± 0,7 μmol. Glutathionspiegel korrelierten signifikant mit der CD4⁺-Lymphozytenzahl (r = 0,37; p = 0,05), und waren negativ mit Serum-IgE-Spiegeln korreliert (r = -0,46; p = 0,01). Schlussfolgerung: Plasma-Glutathionkonzentrationen korrelieren mit Serum-IgE-Spiegeln bei HIV-infizierten Patienten. Die vorliegende Untersuchung beschreibt erstmalig einen In-vivo-Zusammenhang von Plasma-Antioxidantien und IgE-Synthese. Es wird Gegenstand weiterer Untersuchungen sein, ob Antioxidantien auch bei Atopikern eine regulatorische Bedeutung für die IgE-Produktion haben.

Correlation of Plasma Glutathione and Total Serum IgE Levels: Evidence for a Regulatory Role of Antioxidants In vivo:

Background: Atopy is characterized by increased levels of circulating immunoglobulin E (IgE). Moreover, elevated IgE levels are frequently observed in HIV-infected individuals and are of prognostic significance in these patients. Several In vitro studies have established an association of intracellular antioxidants like glutathione with IgE production by B-lymphocytes, suggesting a regulatory role of these substances in IgE synthesis. However, in vivo data consistent with these findings have not been reported. Methods: Total IgE levels, CD4⁺-lymphocyte count and plasma glutathione were determined in non-atopic, HIV-positive individuals. Results: 27 HIV-positive subjects (mean age Alter ± SD: 43 ± 11 years, 85 % males) were studied. Mean CD4⁺-lymphocyte count was 250 ± 136/μl. The median serum IgE level was 85.3 U/ml (Range: 3 - 1298 U/ml), and the mean plasma glutathione concentration was 2.08 ± 0.7 μMol. Plasma glutathione was significantly correlated with CD4⁺-lymphocyte count (r = 0.37; p = 0.05), and was inversely related to total IgE (r = -0.46; p = 0.01). Conclusions: Plasma glutathione and total IgE levels are negatively correlated in HIV-positive individuals. This observation supports the concept of a regulatory role of antioxidants and IgE synthesis in vivo. Further studies aiming at the possible significance of these mechanisms in atopic patients are clearly warranted.

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