Therapie der immunmediierten Polyneuropathie der jungen Katze mit humanen Immunglobulinen – eine Fallserie

Hintergrund Die immunmediierte Polyneuropathie (PN) der jungen Katze ist eine häufige Erkrankung des peripheren Nervensystems mit Parallelen zur juvenilen chronisch inflammatorischen demyelinisierenden Polyneuropathie (CIDP) beim Menschen.

Erkrankte Katzen entwickeln eine generalisierte Schwäche mit Paraparesen, bis hin zur nicht gehfähigen Tetraparese mit reduzierten Flexorreflexen. Der Krankheitsverlauf ist initial progressiv, der weitere Verlauf variabel mit Remission sowie Rückfällen. Beim Menschen wird CIDP unter anderem mit humanen intravenösen Immunglobulinen (IVIg) erfolgreich behandelt. Bei der Katze gibt es bisher keine Berichte zu dieser Therapie.

Ziel Beschreibung des Krankheitsverlaufs von Katzen mit immunmediierter Polyneuropathie nach Therapie mit humanen Immunglobulinen.

Material und Methoden Die Patientendaten wurden nach Katzen mit der Diagnose Polyneuropathie und IVIg Therapie durchsucht (2018–2022).

Ergebnisse Es wurden 6 Katzen (Alter: 6 Monate bis 2,5 Jahre) mit immunmediierter PN identifiziert, bei denen aufgrund eines schweren oder chronischen Krankheitsverlaufs eine Therapie mit IVIg durchgeführt wurde. Die neuroanatomische Lokalisation, der akute Krankheitsbeginn sowie das Alter zum Zeitpunkt des Beginns waren typisch für die immunmediierte PN. Bei 3/6 Katzen wurden weiterführende Untersuchungen mit EMG/NLG und Muskel-Nerven-Biopsien durchgeführt. Alle 6 Katzen wurden stationär aufgenommen und mit humanen IVIg in einer Dosis von 0,5 g/kg/Tag an 2 bis 4 aufeinanderfolgenden Tagen intravenös als Infusion über mehrere Stunden behandelt. Nebenwirkungen wurden bei keiner Katze beobachtet. Alle 6 Katzen zeigten wenige Tage (2 – 10 Tage) nach der ersten IVIg Behandlung eine klinische Verbesserung.

Fazit Die Therapie mit IVIg kann bei schwer oder chronisch betroffenen Katzen mit immunmediierter Polyneuropathie in Betracht gezogen werden.

Publication History

Article published online:
25 May 2023