Cave: Hauptstammkompression bei PAH (PA ∅ > 40 mm)

Galié N et al. Left main coronary artery compression in patients with pulmonary arterial hypertension and angina. J Am Coll Cardiol 2017; 69: 2808 – 2817

Patienten mit pulmonalarterieller Hypertonie (PAH) leiden nicht selten unter pektanginösen Beschwerden, die in der Vergangenheit meist auf einen erhöhten Sauerstoffbedarf des hypertrophierten rechten Ventrikels zurückgeführt wurden. Inzwischen gibt es aber etliche Fallberichte, nach denen die Dilatation der Pulmonalarterie zu einer Kompression des koronaren Hauptstamms führen kann. Jetzt wurde das Phänomen in einer Kohortenstudie aufgearbeitet.