Zentralbl Chir 2021; 146(S 01): S49
DOI: 10.1055/s-0041-1733460
P-234 Kongenitale Absenz des rechten Oberlappenbronchus:
Diagnose über postnatale Visualisierung in der Virtuellen
Realität (VR) und operative Versorgung
P Feodorovici
1
Sektion Thoraxchirurgie der Klinik für Allgemein-, Viszeral-,
Thorax- und Gefäßchirurgie Universätsklinikum Bonn und
Klinik für Thoraxchirurgie des Helios Klinikums Bonn mit
Lungenkrebszentrum Bonn/Rhein-Sieg, Bonn, Deutschland
,
J Arensmeyer
1
Sektion Thoraxchirurgie der Klinik für Allgemein-, Viszeral-,
Thorax- und Gefäßchirurgie Universätsklinikum Bonn und
Klinik für Thoraxchirurgie des Helios Klinikums Bonn mit
Lungenkrebszentrum Bonn/Rhein-Sieg, Bonn, Deutschland
,
A Heydweiller
2
Universitätsklinikum Bonn, Sektion Kinderchirugie der Klinik
für Allgemein-, Viszeral-, Thorax- und Gefäßchirurgie,
Bonn, Deutschland
,
A Müller
3
Universitätsklinikum Bonn, Neonatologie und
Pädiatrische Intensivmedizin, Bonn, Deutschland
,
M Born
4
Universitätsklinikum Bonn, Kinderradiologie der Klinik
für Diagnostische und Interventionelle Radiologie, Bonn, Deutschland
,
B Bedetti
1
Sektion Thoraxchirurgie der Klinik für Allgemein-, Viszeral-,
Thorax- und Gefäßchirurgie Universätsklinikum Bonn und
Klinik für Thoraxchirurgie des Helios Klinikums Bonn mit
Lungenkrebszentrum Bonn/Rhein-Sieg, Bonn, Deutschland
,
J Schmidt
1
Sektion Thoraxchirurgie der Klinik für Allgemein-, Viszeral-,
Thorax- und Gefäßchirurgie Universätsklinikum Bonn und
Klinik für Thoraxchirurgie des Helios Klinikums Bonn mit
Lungenkrebszentrum Bonn/Rhein-Sieg, Bonn, Deutschland
,
D Zalepugas
1
Sektion Thoraxchirurgie der Klinik für Allgemein-, Viszeral-,
Thorax- und Gefäßchirurgie Universätsklinikum Bonn und
Klinik für Thoraxchirurgie des Helios Klinikums Bonn mit
Lungenkrebszentrum Bonn/Rhein-Sieg, Bonn, Deutschland
› Institutsangaben
Hintergrund
Wir präsentieren den einzigartigen Fall eines Neugeborenen, bei dem bereits
in der pränatalen Diagnostik eine angeborene Fehlbildung des
Bronchialsystems in Form einer „Congenital Pulmonary Airway
Malformation“ (CPAM) festgestellt worden ist. Im postnatalen Ultraschall
zeigte sich eine regrediente zystische Lungenfehlbildung der rechten Lunge mit einer
unklaren Anomalie des Mediastinums. Die in der Folge durchgeführte
CT-Untersuchung mit 2-D Schichtdarstellung hat keinen schlüssigen Befund
ergeben. Unser Ziel war es, den divergenten Befund weiter einzugrenzen und eine
klare Diagnose zu erzielen. Darauf basierend sollte die entsprechende operative
Strategie entwickelt werden.
Publikationsverlauf
Artikel online veröffentlicht:
06. September 2021
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