Das obstruktive Schlafapnoesyndrom (OSAS) verändert die Verfügbarkeit und die Funktion von Zellen des angeborenen Immunsystems

Einleitung:

Das obstruktive Schlafapnoesyndrom (OSAS) ist eine häufig auftretende Erkrankung, welche mit einem erhöhten Risiko für Herz-Kreislauferkrankungen und einer gesteigerten Anfälligkeit für Infektionen einhergeht. Diese entzündlichen Prozesse werden maßgeblich von Leukozyten myeloiden Ursprungs wie neutrophilen Granulozyten und Monozyten beeinflusst. Folglich könnte das OSAS die Funktionsweise dieser Zellen des angeborenen Immunsystems relevant verändern.

Methoden:

Mittels Mehrkanal-Durchflusszytometrie wurde die Expression verschiedener Adhäsions- und Signalmoleküle auf der Oberfläche von neutrophilen Granulozyten und Monozyten sowie deren Phagozytosekapazität und Anzahl im peripheren Blut von Patienten mit und ohne OSAS bestimmt.

Ergebnisse:

Während die Anzahl neutrophiler Granulozyten und Monozyten im peripheren Blut von Patienten mit und ohne OSAS vergleichbar war, ließ sich im Blut von OSAS-Patienten eine signifikant erhöhte Anzahl intermediärer und nicht-klassischer Monozyten nachweisen. Interessanterweise nahm dieser Effekt mit dem Schweregrad der Erkrankung zu. Die Expression spezifischer Adhäsions- und Signalmoleküle auf der Zelloberfläche myeloider Leukozyten war im Vergleich der Patientengruppen mit und ohne OSAS unverändert. Im Gegensatz dazu war die Phagozytosekapazität neutrophiler Granulozyten und klassischer Monozyten aus dem Blut von OSAS-Patienten gesteigert.

Schlussfolgerungen:

OSAS beeinflusst abhängig vom Schweregrad der Erkrankung die Verfügbarkeit und Funktionsweise zirkulierender myeloider Leukozyten, welche für die Entstehung von Herz-Kreislauferkrankungen und für die Immunabwehr eine entscheidende Rolle spielen. Bei der Behandlung des OSAS sollte daher auch die Normalisierung dieser Parameter angestrebt werden.

Publication History

Publication Date:
23 April 2019 (online)