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DOI: 10.1055/s-0038-1660346
Rekombinante Faktor-VIII-Konzentrate
Publication History
Publication Date:
26 June 2018 (online)
![](https://www.thieme-connect.de/media/10.1055-s-00034925/199402/lookinside/thumbnails/10-1055-s-0038-1660346-1.jpg)
Zusammenfassung
Klinische Erfahrungen und Studienergebnisse an Previously Treated Patients (PTPs) und Previously Untreated Patients (PUPs) liegen mit zwei gentechnologisch hergestellten Faktor-VIII-Präparaten, Recombinate (Baxter) und Kogenate (Bayer) vor. Sowohl die Recovery als auch die Halbwertszeit entsprachen denen der Plasmapräparate. Verbrauch, Substitutionsdauer und subjektive Beurteilung durch Arzt und Patient zeigten hinsichtlich Blutungsverhütung und Blutstillung bei der Prophylaxe, der Heimselbstbehandlung und bei Operationen eine den Plasmapräparaten vergleichbare hämostatische Wirksamkeit. Auch die bisher aufgetretenen Nebenwirkungen mit rekombinanten FaktorVIII-Präparaten sind den Plasmapräparaten vergleichbar.
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LITERATUR
- 1 Ehrenforth S, Kreuz W, Scharrer I, Linde R, Funk M, Güngör T, Krackhardt B, Kornhuber B. Incidence of development of factor VIII and factor IX inhibitors in haemophiliacs. Lancet 1992; 339: 594-8.
- 2 Giles AR, Tinlin S, Hoogendoorn H, Fournel MA, Ng P, Pancham N. In vivo characterization of recombinant factor VIII in a canine model of hemophilia A (factor VIII deficiency). Blood 1988; 72: 335-9.
- 3 Gitschier I, Wood WI, Goralka TM, Wion KL, Chen EY, Eaton DH, Vehar GA, Capon DJ, Lawn RM. Characterization of the human factor VIII gene. Nature 1984; 312: 326-30.
- 4 Mannucci PM, Abildgaard CF, Aledort LM, Lusher JM, Brettler DB, Bogdanoff D, Schwartz RS, Hurst D. The Kogenate® Study Group. Immune function over 3.5 years in HIV positive and HIV negative hemophilia patients receiving recombinant FVIII (Kogenate®). Thromb Haemost 1993; 362: 1205 (Abstr. No 2).
- 5 Morfini M, Messori A, Longo G, White GC, Gomperts E, Mannucci PM. Pharmacokinetics of recombinant FVIII compared with monoclonal antibody purified, plasmaderived FVIII. Thromb Haemost 1989; 62 (01) 198 (Abstr. No 598).
- 6 Scharrer I, Neutzling O. Incidence of inhibitors in haemophiliacs. A review of the literature. Blood Coagulation and Fibrinolysis 1993; 04: 753-8.
- 7 Toole JJ, Knopf JL, Wozney JM, Sultzman LA, Buecker JL, Pittmann DD, Kaufman RJ, Brown E, Shoemaker C, Orr EC, Amphlett GW, Foster B, Coe ML, Knutson GJ, Fass DN, He wick RM. Molecular cloning of DNA encoding human antihaemophiliac factor. Nature 1984; 312: 342-7.
- 8 Vehar GA, Keyt B, Eaton D, Ridriguez H, O’Brian DP, Rotblat F, Opperman H, Keck R, Wood WI, Harkins TN, Tuddenham EGD, Lawn RM, Capon DJ. Structure of human factor VIII. Nature 1984; 312: 337-42.
- 9 White GC, McMillan GW, Kingdon GS, Shoemaker GB. Use of recombinant antihaemophiliac factor in the treatment of two patients with classic haemophilia. N Engl J Med 1989; 320 3: 166-70.
- 10 Wood WI, Capon DJ, Simonsen CC, Eaton DL, Gitschier J, Keyt B, Seeburg PH, Smith DH, Hollingshead P, Wion KL, Derwart F, Tuddenham EGD, Vehar GA, Lawn RM. Expression of active human factor VIII from recombinant DNA clones. Nature 1984; 312: 330-7.