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Onkologische Welt 2010; 01(03): 118
DOI: 10.1055/s-0038-1631002
DOI: 10.1055/s-0038-1631002
EBCC7 Kongress Nachlese
Kombination Vinorelbin plus Trastuzumab als effektive und verträgliche Alternative zur Standardtherapie: Neue Perspektiven zur First-line-Therapie des HER2-positiven Mamma-Ca
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Publication Date:
31 January 2018 (online)
![](https://www.thieme-connect.de/media/10.1055-s-00034915/201003/lookinside/thumbnails/10-1055-s-0038-1631002-1.jpg)
Eine First-line-Therapie mit Vinorelbin (Navelbine®) i.v. in Kombination mit Trastuzumab ist beim fortgeschrittenen HER2-positiven Mammakarzinom ebenso effektiv, aber mit einem vorteilhafteren Verträglichkeitsprofil, als die bisherige Standardtherapie Docetaxel plus Trastuzumab. Dies hat eine Phase-III-Studie gezeigt, deren Ergebnisse auf der 7. European Breast Cancer Conference (EBCC7) präsentiert wurden. Diese Daten sind konsistent mit den Ergebnissen von Studien zu Vinorelbin (Navelbine®) oral plus Trastuzumab und bestätigen damit diese orale Therapieoption als effektive und für die Patientinnen gut tolerierbare Behandlung.
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Literatur
- 1 Andersson M. et al. Similar outcome in a randomized phase III trial comparing docetaxel versus vinorelbine both combined with trastuzumab as first line treatment for metastatic or locally advanced human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) positive breast cancer. Eur J Cancer Suppl 2010; 8 (03) 55 Abstract 8N.
- 2 Laessig D. et al. Oral and intravenous vinorelbine plus Trastuzumab for lst-line treatment of HER2-overexpressing metastatic breast cancer. J Clin Oncol Suppl 2008; 26 (15) S 1061.
- 3 Catania C. et al. Perception that oral anticancer treatments are less efficacious: development of a questionnaire to assess the possible prejudices of patients with cancer. Breast Cancer Res Treat 2005; 92: 265-272.
- 4 Garcia Palomo A. et al. First results of an international, retrospective observational study of metastatic breast cancer patients treated with oral vinorelbine based-chemotherapy. Eur J Cancer Suppl 2010; 8 (03) 197 abstr. 474.