Resumo
A aplasia cutis é uma doença rara, caracterizada pela ausência congênita da epiderme e da derme. Os autores relatam o caso de R.L.M., nascida em 29.05.97, sexo feminino, com 2.970 g, perímetro cefálico de 31 cm, apresentando falha no couro cabeludo, na região parietal posterior, estendendose bilateralmente, com cerca de 8 cm x 4 cm, de consistência amolecida, coloração avermelhada, aspecto de membrana meníngea bem vascularizada, caracterizando a aplasia cutis. Aparentemente, nenhuma outra anomalia congênita estava presente. Foram aplicadas sulfadiazina de prata e solução salina local, com vestimento da lesão. Após 25 dias, houve fechamento quase completo da lesão. Após um ano de terapêutica, a lesão encontrava-se completamente fechada. Conclui-se que o tratamento proposto parece eficaz. Entretanto, mesmo com boa evolução, tais pacientes necessitam de acompanhamento rigoroso, tendo em vista as possíveis complicações, a existência de anomalias associadas e a eventual necessidade de realização de cranioplastia.
Abstract
The authors present a case of aplasia cutis of the scalp. This case was associated with cranium malformation. The patient was treated conservatively with the use of Silvadene cream dressing. Healing was obtained about the 30th day of the treatment. We conclude that Silvadene should be considered as a possible treatment to aplasia cutis.
Palavras-chave
Aplasia cutis congênita - Malformações congênitas do couro cabeludo - Sulfadiazina de prata.
Key-words
Aplasia cutis congenita - Congenital scalp defects - Silvadene
