Läsionen der weißen Substanz bei familiären zerebralen Kavernomen

Fazit

WMHI treten bei familiären Kavernomen aufgrund einer CCM1-Mutation gehäuft auf, auch im Vergleich zur sporadischen Erkrankung, fassen die Autoren zusammen. Dabei ließ sich aber kein klinischer Faktor ermitteln, der eindeutig mit dieser Häufung zusammenhing. Weitere Studien sollten im Langzeitverlauf untersuchen, ob die beobachteten WMHI möglicherweise Vorläufer der eigentlichen Kavernome darstellen oder ob es sich um 2 unterschiedliche Manifestationen ein und derselben zugrunde liegenden endothelialen Funktionsstörung bei familiärem Kavernom handelt.