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DOI: 10.1055/s-0035-1559277
Schutzwirkung eines pflanzlichen Arzneimittels zur symptomatischen Behandlung leichter Magen-Darm-Beschwerden, Eibisch-Extrakt, bei humanen Mucosazellen
Einleitung: Der Extrakt aus der Eibischwurzel, Althea officinalis L., wird gemäß der aktuellen Monografie der europäischen Arzneimittelbehörde EMA [1] traditionell zur symptomatischen Behandlung leichter Magen-Darmbeschwerden eingesetzt, neben seiner bekannteren Anwendung in der Behandlung von Schleimhautreizungen im Mund- und Rachenraum und damit verbundenem Reizhusten.
Bisher nahm man an, dass diese Behandlung nur durch die physikalische Schutzwirkung an den Symptomen angreift [1]. Es sollte nun untersucht werden, ob auch ein direkter therapeutischer Effekt auf die Zellen der Mukosa eine Rolle spielt [2].
Material und Methoden: Daher wurde der Wirkmechanismus eines qualitativ definierten Eibischextraktes, STW 42, und der enthaltenen Polysaccharide (RPS) an einer humanen Mukosa-Zelllinie (KB-Zellen) sowie zu Vergleichszwecke auch an einer humanen Fibroblasten-Zellinie [3] untersucht.
Ergebnisse: Bei den KB-Zellen steigerte RPS (1 – 10 µg/mL) signifikant die Zellvitalität, gemessen als Verringerung der Konzentration des Tetrazolium-Salzes WST-1, während STW 42 keinen signifikanten Effekt hatte. Die Zellproliferation als Vitalparameter, gemessen mit einem ELISA, wurde durch STW 42 (10 µg/L) signifikant stimuliert, während RPS nur in einer Konzentration von 100 µg/mL wirkte. RPS, markiert mit Fluorescein 5-Isothiocyanat (FITC), wurde durch humane KB-Zellen, nicht jedoch durch Fibroblasten, nach 12h Inkubationsdauer internalisiert.
Schlussfolgerung: Diesen Ergebnisse zu Folge könnte STW 42 einen aktiven Einfluss auf Mukosazellen und Fibroblasten haben. Althaea-Polysaccharide können sogar durch Mukosazellen internalisiert werden. Dies deutet darauf hin, dass sie bei Scheimhautreizungen nicht nur lindernd wirkt, sondern die Mukosa aktiv schützen, und so möglicherweise sogar eine kausale Wirkung auf die Symptome haben.
Literatur: 1. Monografie Althea officinalis L., Radix, Doc. Ref. EMEA/HMPC/98717/2008; 2. Fasse M et al., päd 2005, 11: 3 – 8; 3. Schmidtgall J et al., Planta Medica 2000, 66: 48 – 53