Z Gastroenterol 2015; 53 - KG070
DOI: 10.1055/s-0035-1559096

MicroRNAs in Serum und Galle bei Patienten mit primär sklerosierender Cholangitis und/oder Cholangiokarzinom

T Voigtländer 1, T Lankisch 1, M Manns 1, S Gupta 2, J Fendrich 3, S Thum 2, T Thum 4
  • 1Medizinische Hochschule Hannover, Gastroenterologie, Hepatologie und Endokrinologie, Innere Medizin, Hannover, Deutschland
  • 2Medizinische Hochschule Hannover, Institut für Molekulare und Translationale Therapeutische Strategien, Innere Medizin, Hannover, Deutschland
  • 3Medizinische Hochschule Hannover, Institut für Molekulare und Translationale Therapeutische Strategien, Innere Medizin, Hannover, Deutschland
  • 4Medizinische Hochschule Hannover, Institut für Molekulare und Translationale Therapeutische Strategien, Innere Medizin, Hannover, Deutschland

Hintergrund und Ziel: Patienten mit primär sklerosierender Cholangitis (PSC) haben ein deutlich erhöhtes Risiko an einem Cholangiokarzinom (CC) zu erkranken. Aufgrund fehlender zuverlässiger diagnostischer Marker und bildgebender Verfahren ist die Diagnosestellung häufig erschwert und verzögert. Die Analyse von Mikroribonukleinsäure-Molekülen (MicroRNAs/miR) ist ein neuer diagnostischer Ansatz, um verschiedene biliäre Erkrankungen, insbesondere Tumorerkrankungen, zu analysieren. Unser Ziel war die Analyse von MicroRNA-Mustern in Serum und Galle von Patienten mit PSC, CC allein oder auf dem Boden einer PSC (PSC/CC) zur Verbesserung der CC-Diagnostik.

Methoden: Serum und Galleproben wurden von Patienten mit PSC (n = 40 (Serum), n = 52 (Galle)), CC (n = 31 (Serum), n = 19 (Galle)) und Patienten mit PSC/CC (n = 13 (Galle)) im Zeitraum zwischen 2009 – 2012 analysiert. Die MicroRNA-Level in Serum und Galle wurden mittels MicroRNA-profiling und folgender MicroRNA-spezifischer Polymerase-Kettenreaktion validiert.

Ergebnisse: Die Serum Analyse ergab signifikante Unterschiede für miR-1281 (p = 0,001), miR-126 (p = 0,001), miR-26a (p = 0,001), miR-30b (p = 0,001) und miR-122 (p = 0,034) zwischen Patienten mit PSC und CC. MiR-412 (p = 0,001), miR-640 (p = 0,001), miR-1537 (p = 0,003) und miR-3189 (p = 0,001) waren signifikant unterschiedlich zwischen Patienten mit PSC und PSC/CC in der Galle.

Schlussfolgerung: Patienten mit PSC und/oder CC haben verschiedene MicroRNA-Profile in Serum und Galle. Des Weiteren unterscheiden sich die MicroRNA-Konzentrationen in der Galle zwischen Patienten mit PSC und PSC/CC signifikant voneinander. Die Bestimmung von MicroRNAs kann daher die CC-Diagnostik in Risikokollektiven verbessern.