Rofo 2016; 188(02): 205-206
DOI: 10.1055/s-0035-1553503
The Interesting Case
© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Ektope Neurohypophyse mit Infundibulumaplasie

R. Wunn
,
C. M. Fellner
,
F. A. Fellner
Weitere Informationen

Publikationsverlauf

10. März 2015

08. Juli 2015

Publikationsdatum:
01. September 2015 (online)

Einleitung

Die Hypophysenvorderlappen(HVL)insuffizienz ist eine seltene Erkrankung, bei der zwei Formen zu unterscheiden sind: ein kompletter HVL-Ausfall (Panhypopituitarismus, Simmondsche Krankheit) oder ein partieller Ausfall. Partielle Ausfälle treten häufiger auf als komplette. Die klinische Symptomatik ist abhängig davon, welche Hormone betroffen sind. Oft sind es Kleinwuchs bzw. verzögerte Pubertät, durch die die Patienten klinisch auffällig werden. In diesen Fällen kann das sogenannte „pituitary stalk transection syndrome“ für die Insuffizienz verantwortlich sein, die verschiedene Konstellationen von Hormonausfällen zulässt. Primär isolierte Hormonausfälle können auch in späteren Lebensdekaden einer kompletten Insuffizienz der Hypophyse fortschreiten (Van der Linden AS et al. Radiology 2007; 243: 594).