PaQ®, ein einfaches Insulindosierungsgerät für Basis-Bolus-Therapie bei PatientInnen mit Typ 2 Diabetes, verbessert die Blutzuckereinstellung

Fragestellung: PaQ® ist ein Insulindosierungsgerät das als Patch am Körper befestigt und über 3 Tage getragen werden kann. Die Basalraten von PaQ sind vordefiniert, Bolusdosen können bedarfsgerecht abgegeben werden. Ziel dieser Pilotstudie war die Beurteilung der Blutzuckereinstellung, Patientenzufriedenheit und Sicherheit der Anwendung von PaQ bei PatientInnen mit Typ 2 Diabetes (T2D).

Methodik: Acht PatientInnen mit T2D und einem HbA1_C ≥7,0% – ≤11,0% unter vorbestehender Insulintherapie (Basis/Bolus oder Mischinsulin) wurden in die monozentrische, einarmige Studie eingeschlossen. Die Studie bestand aus drei Phasen: Beobachtungsphase (bisherige Insulintherapie, 1 Woche), Übergangsphase (Umstellung auf PaQ, 1 – 2 Wochen) und PaQ-Behandlungsphase (12 Wochen).

Ergebnisse: Die Baselinecharakteristika der acht eingeschlossenen Patienten waren wie folgt: Alter 63 ± 6 Jahre, 87% männlich, BMI 32,2 ± 6,6 kg/m², Diabetesdauer 22,2 ± 8,8 Jahre und HbA1c 8,6 ± 1,0%. Erste Ergebnisse zeigen eine Absenkung des HbA1c um 1,5 ± 0,9% nach 12-wöchiger PaQ-Verwendung. Bei 75% der PatientInnen war die ursprünglich ausgewählte Basalrate in der Übergangsphase passend für die Fortsetzung der Therapie. Die Insulintagesdosis sowie das Körpergewicht zeigten sich nach 12 Wochen PaQ-Therapie unverändert zu Baseline. Es kam zu keiner Gerätenebenwirkung oder schweren Hypoglykämie.

Schlussfolgerungen: Erste Ergebnisse zeigen, dass PaQ bei PatientInnen mit T2D sicher angewendet werden kann. Sowohl von Basis-Bolus-Therapie als auch von Mischinsulintherapie war die Umstellung problemlos möglich. Unter PaQ-Therapie zeigte sich die Blutzuckereinstellung im Vergleich zur Beobachtungsphase verbessert.

Die Studie wurde finanziert von CeQur Corp.