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DOI: 10.1055/s-0034-1397525
Seltenen Erkrankungen auf der Spur – das Register für Refraktäre Sprue
Publikationsverlauf
Publikationsdatum:
17. Februar 2015 (online)
![](https://www.thieme-connect.de/media/zfg/201502/lookinside/thumbnails/10.1055-s-0034-1397525-1.jpg)
Das Register
Wir haben über die Studienplattform der German IBD Study Group (GISG) und in enger Zusammenarbeit mit der Deutschen Zöliakie Gesellschaft (DZG) ein Register eingerichtet, in das mittels eines einfachen Rekrutierungsverfahrens von jedem medizinischen Standort in Deutschland aus Patienten mit Refraktärer Sprue (RS) eingeschlossen werden können ( [Abb. 1A]). Ziel des Registers ist die Erfassung möglichst vieler Patienten mit RS zur Durchführung von Studien, die sowohl neue diagnostische wie auch therapeutische Möglichkeiten bei RS testen sollen. Assoziiert mit dem Einschluss eines Patienten in das Register ist eine Beobachtungsstudie, die die aktuelle Situation zur Diagnostik und Therapie bei RS erheben soll.
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Zum Einschluss eines Patienten in das Register können die erforderlichen Unterlagen unkompliziert von der Internet-Website der GISG ( www.gisg.eu ) heruntergeladen werden. Dies umfasst
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die Patienteninformation,
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die durch den Patienten zu erteilende Einverständniserklärung,
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einen Studienfragebogen (Komplettierung in ca. 15 Minuten).
Die Unterlagen werden dann durch den Arzt, der einen RS-Fall einschließen möchte, ausgedruckt, handschriftlich komplettiert und der GISG per Post zugestellt. Dort wird der Fall in einem standardisierten Verfahren pseudonymisiert und im Weiteren ausgewertet. Ferner wird um jährliche, kurze Verlaufsdokumentationen anhand des gleichen Formulars gebeten. Sowohl für das Ausfüllen des Einschlussfragebogens als auch für die Verlaufsdokumentationen erhält der einschließende Arzt jeweils ein Honorar! Ein Ethikvotum für die Studie liegt vor.