Gastroenterologie up2date 2015; 11(02): 85-100
DOI: 10.1055/s-0034-1391711
Leber/ Galle/ Pankreas
© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Hepatorenales Syndrom und zirrhotische Kardiomyopathie

Daniel Benten
,
Valentin Fuhrmann
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Publication History

Publication Date:
15 June 2015 (online)

Kernaussagen

Hepatorenales Syndrom

  • Das HRS ist eine häufige Nierenfunktionsstörung bei Patienten mit fortgeschrittener Leberzirrhose, das durch eine verminderte Nierendurchblutung zustande kommt. Das Nierenparenchym selbst ist nicht geschädigt. Die klinische Hauptmanifestation ist ein oligurisches Nierenversagen mit Natrium- und Wasserretention.

  • Das Überleben vor und nach LTX ist bei Patienten mit HRS Typ 1 reduziert. Daher muss nach Diagnosestellung umgehend mit Allgemeinmaßnahmen und einer spezifischen medikamentösen Therapie begonnen werden.

  • Die spezifische Therapie besteht aus der i. v. Applikation von Humanalbumin und einem Vasokonstriktor. Insbesondere das Vasopressinanalogon Terlipressin kann die Nierenperfusion durch Vasokonstriktion im Splanchnikusgebiet verbessern. Die Therapie kann die Kurzzeitprognose des HRS Typ 1 verbessern und die Zeit bis zur LTX überbrücken. Die kontinuierliche Gabe von Terlipressin über einen Perfusor scheint möglich und könnte Nebenwirkungen reduzieren.

  • Wenn die Leberfunktion noch ausreichend ist und keine Kontraindikationen bestehen, sollte beim HRS eine TIPS-Anlage erwogen werden.

  • Nur die LTX ist kurativ für das HRS. Sie muss bei allen Patienten mit HRS erwogen werden, insbesondere bei Nichtansprechen der medikamentösen Therapie. Nierenersatzverfahren sind nur als Überbrückungsmaßnahme zur LTX sinnvoll.

Zirrhotische Kardiomyopathie

  • Die ZKMP ist eine vergleichsweise unbekannte Komplikation der Leberzirrhose. Sie kommt bei ca. 30 – 50 % der Zirrhosepatienten vor und ist unabhängig von der Ätiologie der Zirrhose.

  • Die ZKMP entsteht auf dem Boden der zirrhoseassoziierten hämodynamischen Veränderungen. Ihr liegen alterierte neurohumorale und intrazelluläre Signalwege in den Herzmuskelzellen zugrunde.

  • Im Verlauf kommt es zu einer kardialen Funktionsstörung in Ruhe mit eingeschränkter kardialer Antwort auf Stress. Die Symptome entstehen durch reduzierte systolische Kontraktilität, diastolische Dysfunktion, elektrische Leitungsanomalien und chronotrope Inkompetenz.

  • Ein gestörtes E:A- und E:E′-Verhältnis wird echokardiografisch diagnostiziert und scheint prognostisch relevant zu sein. Im EKG besteht häufig ein verlängertes QT-Intervall mit potenzieller Arrhythmieneigung.

  • Die ZKMP bleibt unter Ruhebedingungen lange maskiert, kann aber in (patho)physiologischen oder pharmakologischen Belastungssituationen plötzlich klinisch apparent werden.

  • Die LTX ist die einzige effektive Therapie der ZKMP bei Patienten mit fortgeschrittener Leberzirrhose. Nach der Transplantation kann sich die kardiale Dysfunktion wieder normalisieren, dies dauert aber meist mehrere Monate. Andere Therapien der ZKMP sind bislang nicht etabliert und symptomatische Maßnahmen stehen im Vordergrund.

 
  • Literatur

  • 1 EASL clinical practice guidelines on the management of ascites, spontaneous bacterial peritonitis, and hepatorenal syndrome in cirrhosis. J Hepatol 2010; 53: 397-417
  • 2 Arroyo V, Gines P, Gerbes AL et al. Definition and diagnostic criteria of refractory ascites and hepatorenal syndrome in cirrhosis. International Ascites Club. Hepatology 1996; 23: 164-176
  • 3 Piano S, Rosi S, Maresio G et al. Evaluation of the Acute Kidney Injury Network criteria in hospitalized patients with cirrhosis and ascites. J Hepatol 2013; 59: 482-489
  • 4 Salerno F, Gerbes A, Gines P et al. Diagnosis, prevention and treatment of hepatorenal syndrome in cirrhosis. Gut 2007; 56: 1310-1318
  • 5 Gerbes AL, Gulberg V, Sauerbruch T et al. [German S3-guideline „Ascites, spontaneous bacterial peritonitis, hepatorenal syndrome“]. Z Gastroenterol 2011; 49: 749-779
  • 6 Wong F, Nadim MK, Kellum JA et al. Working Party proposal for a revised classification system of renal dysfunction in patients with cirrhosis. Gut 2011; 60: 702-709
  • 7 Moreau R, Jalan R, Gines P et al. Acute-on-chronic liver failure is a distinct syndrome that develops in patients with acute decompensation of cirrhosis. Gastroenterology 2013; 144: 1426-1437, 37e1-9
  • 8 Martin-Llahi M, Guevara M, Torre A et al. Prognostic importance of the cause of renal failure in patients with cirrhosis. Gastroenterology 2011; 140: 488-496 e4
  • 9 Gines A, Escorsell A, Gines P et al. Incidence, predictive factors, and prognosis of the hepatorenal syndrome in cirrhosis with ascites. Gastroenterology 1993; 105: 229-236
  • 10 Verna EC, Wagener G. Renal interactions in liver dysfunction and failure. Curr Opin Crit Care 2013; 19: 133-141
  • 11 Gines P, Schrier RW. Renal failure in cirrhosis. N Engl J Med 2009; 361: 1279-1290
  • 12 Park SW, Kim M, Brown KM et al. Paneth cell-derived interleukin-17A causes multiorgan dysfunction after hepatic ischemia and reperfusion injury. Hepatology 2011; 53: 1662-1675
  • 13 Mandorfer M, Bota S, Schwabl P et al. Nonselective beta blockers increase risk for hepatorenal syndrome and death in patients with cirrhosis and spontaneous bacterial peritonitis. Gastroenterology 2014; 146: 1680-1690 e1
  • 14 Serste T, Francoz C, Durand F et al. Beta-blockers cause paracentesis-induced circulatory dysfunction in patients with cirrhosis and refractory ascites: a cross-over study. J Hepatol 2011; 55: 794-799
  • 15 Velez JC, Nietert PJ. Therapeutic response to vasoconstrictors in hepatorenal syndrome parallels increase in mean arterial pressure: a pooled analysis of clinical trials. Am J Kidney Dis 2011; 58: 928-938
  • 16 Restuccia T, Ortega R, Guevara M et al. Effects of treatment of hepatorenal syndrome before transplantation on posttransplantation outcome. A case-control study. J Hepatol 2004; 40: 140-146
  • 17 Sanyal AJ, Boyer T, Garcia-Tsao G et al. A randomized, prospective, double-blind, placebo-controlled trial of terlipressin for type 1 hepatorenal syndrome. Gastroenterology 2008; 134: 1360-1368
  • 18 Gerbes AL, Huber E, Gulberg V. Terlipressin for hepatorenal syndrome: continuous infusion as an alternative to i.v. bolus administration. Gastroenterology 2009; 137: 1179 ; author reply 1181
  • 19 Nazar A, Pereira GH, Guevara M et al. Predictors of response to therapy with terlipressin and albumin in patients with cirrhosis and type 1 hepatorenal syndrome. Hepatology 2010; 51: 219-226
  • 20 Martin-Llahi M, Pepin MN, Guevara M et al. Terlipressin and albumin vs albumin in patients with cirrhosis and hepatorenal syndrome: a randomized study. Gastroenterology 2008; 134: 1352-1359
  • 21 Singh V, Ghosh S, Singh B et al. Noradrenaline vs. terlipressin in the treatment of hepatorenal syndrome: a randomized study. J Hepatol 2012; 56: 1293-1298
  • 22 Nassar Junior AP, Farias AQ, D’Albuquerque LA et al. Terlipressin versus norepinephrine in the treatment of hepatorenal syndrome: a systematic review and meta-analysis. PLoS One 2014; 9: e107466
  • 23 Rossle M. TIPS: 25 years later. J Hepatol 2013; 59: 1081-1093
  • 24 Mitzner SR, Stange J, Klammt S et al. Improvement of hepatorenal syndrome with extracorporeal albumin dialysis MARS: results of a prospective, randomized, controlled clinical trial. Liver Transpl 2000; 6: 277-286
  • 25 Gonwa TA, Morris CA, Goldstein RM et al. Long-term survival and renal function following liver transplantation in patients with and without hepatorenal syndrome – experience in 300 patients. Transplantation 1991; 51: 428-430
  • 26 Lafayette RA, Pare G, Schmid CH et al. Pretransplant renal dysfunction predicts poorer outcome in liver transplantation. Clin Nephrol 1997; 48: 159-164
  • 27 Wong F, Leung W, Al Beshir M et al. The outcome of patients with cirrhosis and Type-1 hepatorenal syndrome treated with liver transplantation. Liver Transpl 25.11.2014; DOI: 10.1002/lt.24049. [Epub ahead of print]
  • 28 Fischer L, Klempnauer J, Beckebaum S et al. A randomized, controlled study to assess the conversion from calcineurin-inhibitors to everolimus after liver transplantation – PROTECT. Am J Transplant 2012; 12: 1855-1865
  • 29 Zardi EM, Abbate A, Zardi DM et al. Cirrhotic cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol 2010; 56: 539-549
  • 30 Pellicori P, Torromeo C, Calicchia A et al. Does cirrhotic cardiomyopathy exist? 50 years of uncertainty. Clin Res Cardiol 2013; 102: 859-864
  • 31 Wiese S, Hove JD, Bendtsen F et al. Cirrhotic cardiomyopathy: pathogenesis and clinical relevance. Nat Rev Gastroenterol Hepatol 2014; 11: 177-186
  • 32 Nazar A, Guevara M, Sitges M et al. LEFT ventricular function assessed by echocardiography in cirrhosis: relationship to systemic hemodynamics and renal dysfunction. J Hepatol 2013; 58: 51-57
  • 33 Ortiz-Olvera NX, Castellanos-Pallares G, Gomez-Jimenez LM et al. Anatomical cardiac alterations in liver cirrhosis: an autopsy study. Ann Hepatol 2011; 10: 321-326
  • 34 Wehmeyer MM, Heuer AS, Benten D et al. High rate of cardiac abnormalities in post-mortem analysis of patients suffering from liver cirrhosis. Journal of Clinical Gastroenterology 2015; (in press)
  • 35 Moller S, Henriksen JH. Cardiovascular complications of cirrhosis. Gut 2008; 57: 268-278
  • 36 Ward CA, Liu H, Lee SS. Altered cellular calcium regulatory systems in a rat model of cirrhotic cardiomyopathy. Gastroenterology 2001; 121: 1209-1218
  • 37 Bortoluzzi A, Ceolotto G, Gola E et al. Positive cardiac inotropic effect of albumin infusion in rodents with cirrhosis and ascites: molecular mechanisms. Hepatology 2013; 57: 266-276
  • 38 Ruiz-del-Arbol L, Achecar L, Serradilla R et al. Diastolic dysfunction is a predictor of poor outcomes in patients with cirrhosis, portal hypertension, and a normal creatinine. Hepatology 2013; 58: 1732-1741
  • 39 Kazankov K, Holland-Fischer P, Andersen NH et al. Resting myocardial dysfunction in cirrhosis quantified by tissue Doppler imaging. Liver Int 2011; 31: 534-540
  • 40 Cazzaniga M, Salerno F, Pagnozzi G et al. Diastolic dysfunction is associated with poor survival in patients with cirrhosis with transjugular intrahepatic portosystemic shunt. Gut 2007; 56: 869-875
  • 41 Saner FH, Neumann T, Canbay A et al. High brain-natriuretic peptide level predicts cirrhotic cardiomyopathy in liver transplant patients. Transpl Int 2011; 24: 425-432
  • 42 Henriksen JH, Bendtsen F, Hansen EF et al. Acute non-selective beta-adrenergic blockade reduces prolonged frequency-adjusted Q-T interval (QTc) in patients with cirrhosis. J Hepatol 2004; 40: 239-246