Neuroendokrine Lungentumoren

Primär neuroendokrin differenzierte thorakale Tumore (PneuNET) der Lunge und des Mediastinums (2 – 4 % aller thorakalen Tumore, wenn die kleinzelligen Lungenkarzinome nicht berücksichtigt werden) zeichnen sich durch eine sehr unterschiedliche Morbidität und Mortalität aus. Während typische bronchopulmonale Karzinoide eine sehr gute Langzeitprognose aufweisen, sind großzellig neuroendokrine nicht-kleinzellige Lungenkarzinome als hochgradig maligne Tumoren mit sehr schlechter Überlebenswahrscheinlichkeit im metastasierten Stadium zu bewerten. Die vorliegende Übersichtsarbeit von Y. Sayeg et al. beschäftigt sich in ausführlicher Weise mit den klinischen Manifestationen, der Histopathologie und den zur Verfügung stehenden Therapieverfahren dieser schlecht verstandenen, jedoch faszinierend vielfältigen Entitäten.