Klin Monbl Augenheilkd 2013; 230 - KV26
DOI: 10.1055/s-0033-1357787

Augenbeteiligung bei Morbus Degos

M Bein 1, J Carstens 1, CC Zouboulis 2, L Krause 1
  • 1Dessau
  • 2Abteilung für Dermatologie, Venerologie und Allergologie, Immunologisches Zentrum des Städtischen Klinikum Dessau

Morbus Degos, synonym auch als Papulosisatrophicansmaligna bezeichnet, ist eine seltene thrombo-obliterative Vaskulopathie, bei welcher bisher weltweit weniger als 200 Fälle beschrieben wurden.

Anhand des Falls einer 45-jährigen Patientin, welche bereits unter den häufig bei Morbus Degos auftretenden, charakteristischen papulösen Hautmanifestationen mit zentraler weißer Atrophie litt, soll eine mögliche Augenbeteiligung dieser Erkrankung aufgezeigt werden.

Schlussfolgernd ist differentialdiagnostisch bei okulären Gefäßverschlüssen auch eine Papulosisatrophicansmaligna in Betracht zu ziehen.