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DOI: 10.1055/s-0031-1300112
Voltametric Determination of Vancomycin in Dosage Forms through Treatment with Nitrous Acid
Publikationsverlauf
Publikationsdatum:
26. Dezember 2011 (online)
Summary
Two methods are described for the determination of vancomycin (vancomycin hydrochloride, CAS 1404-93-9) in its dosage forms. The two methods involve a prior treatment with nitrous acid then measuring the formed nitroso derivative, either spectrophotometrically or polarographically. In the spectrophotometric method, the absorbance-concentration plot is rectilinear over the range of 4-32 μg/ml with minimum detectability of 2.7 μg/ml (1.8 × 10 −6 mol/1). The apparent molar absorptivity is 4.084 × 10−41 • mol−1 cm−1and A (1 %, 1 cm) is 275. The reaction product was also found to be polarographically reducible at the Dropping Mercury Electrode (DME) with E1/2 of -0.9 V vs. Ag/AgCl electrode and a diffusion current constant (Id) of 0.85 ± 0.02. The cathodic current produced was found to be diffusion controlled with some adsorption contribution. The calibration plot was linear over the range of 0.015-0.06 mmol l−1 for direct current (DCt) mode and from 0.005-0.05 mmol l−1 for differential pulse polarography (DPP) mode with minimum detectability of 2.4 × 107 mol l−1 using the latter technique. The results obtained were statistically compared with those given with the official B.P. method and were in good agreement.
Zusammenfassung
Voltametrische Bestimmung von Vancomycin in Zubereitungen nach Derivatisierung mit salpetriger Säure
Es werden zwei Methoden zur Bestimmung von Vancomycin (Vancomycinhydrochlorid, CAS 1404-93-9) in seinen Zubereitungen beschrieben. Beide Verfahren erfordern eine Vorbehandlung mit salpetriger Säure, anschließend werden die entstandenen Nitrosoverbindungen spektralphotometrisch bzw. polarographischbestimmt. Im Rahmen der spektralphotometrischen Methode ist der Absorptions-Konzentrations-Plot in einem Bereich von 4–32 μg/ml rektilinear mit einer Mindestnachweisgrenze von 2,7 μg/ ml (1,8 × 10−6 mol l−1). Die molare Absorption betrug 4,084 × 10−4 1 mol_1 cm−1 und A (1 %, 1cm) 275. Das Reaktionsprodukt war polarographisch mit Hilfe der tropfenden Quecksilberelektrode (DME) reduzierbar mit E1/2 = −0,9 V vs. Ag/AgCl-Elek-trode und einem konstanten Diffusionsstrom /Id) von 0,85 ± 0,02. Der Kathodenstrom war diffusionskontrolliert mit einem gewissen Absorptionsanteil. Der Kalibrations-Plot verlief im Bereich von 0,015 bis 0,06 mmol 1−1 für die Gleichstrommethode (DCt) und 0,005 bis 0,05 mmol l−1 für die Differntial-Pulspolarographie (DPP) linear. Für die DPP wurde eine Mindestnachweisgrenze von 2,4×10−7 mol l−1 ermittelt. Die erzielten Ergebnisse wurden mit denen verglichen, die mit Hilfe der offiziellen B.P.-Methode erhalten wurden, wobei eine gute Übereinstimmung zu verzeichnen war.