Synthesis and Antibacterial Activities of New Bis-benzimidazoles

Summary

Twenty bis-benzimidazole derivatives were synthesised by the reaction of benzi-midazole with appropriate alkyl halides. The compounds synthesised were identified by ¹H, ¹³C-NMR, FT-IR and micro analysis. All compounds studied in this work were screened for their in vitro antibacterial activity against standard strains; Enterococcus faecalis (ATCC 29212), Staphylococcus aureus (ATCC 29213), Escherichia coli (ATCC 25922) and Pseudomonas aeruginosa (ATCC 27853). Ten of the compounds were found effective to inhibit the growth of gram-positive bacteria (E. faecalis and S. aureus) at MIC (minimal inhibitory concentration) values between 50–400 g/ml. Two of the compounds showed MIC values of 200 μg/ml against gram-negative bacteria (E. coli and P. aeruginosa).

Zusammenfassung

Synthese und antibakterielle Wirkung von neuen Bisbenzimidazolen

Zwanzig Bisbenzimidazol-Derivate wurden durch Reaktion von Benzimidazol mit entsprechenden Alkylhaliden hergestellt. Die Verbindungen wurden mittels ¹H, ¹³C-NMR, FT-IR und anderer spektroskopischer Methoden sowie durch Mikroanalyse identifiziert. Bei zehn der untersuchten Verbindungen wurde eine Hemmung des Wachstums gram-positiver Bakterien (E. faecalis und S. aureus) bei minimalen Hemmkonzentrationen (MHK) zwischen 50 und 400 μg/ml beobachtet, gegen gram-negative Bakterien (E. coli and P. aeruginosa) betrugen die MHK etwa 200 μg/ml.

Key words

Bis-benzimidazole derivatives, antibacterial activity, in vitro studies, synthesis