Zentralbl Chir 2011; 136 - P_07
DOI: 10.1055/s-0031-1289038

Case Report – Zwei Neugeborene mit dysontogenen Leberzysten

AC Hölscher 1, B Mack-Detlefsen 1, C Städler 1, M Kellner 2, T Boemers 1
  • 1Kinderkrankenhaus Amsterdamerstr. Köln, Kinderchirurgie und Kinderurologie, Köln, Germany
  • 2Kinderkrankenhaus Amsterdamerstr. Köln, Kinderradiologie, Köln, Germany

Fallbericht über zwei Neugeborene mit pränatal bekannter intraabdominaler zystischer Raumforderung. Es bestand in beiden Fällen der Verdacht auf eine Mesenterialzyste oder Darmduplikatur. Intraoperativ zeigten sich bei den Kindern kongenitale (dysontogene) gut resezierbare Leberzysten. Kongenitale Leberzysten treten bei ca. 2, 5–4,6% der Bevölkerung auf und sind als embryonale Entwicklungsstörung kleiner Gallengänge zu werten und in der radiologischen Untersuchung jedoch oft schwer zu differenzieren.