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Sprache · Stimme · Gehör 2011; 35(1): 64
DOI: 10.1055/s-0031-1276672
DOI: 10.1055/s-0031-1276672
Patienteninformation
© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart ˙ New York
Fragiles-X-Syndrom
Further Information
Publication History
Publication Date:
07 April 2011 (online)
![](https://www.thieme-connect.de/media/ssg/201101/lookinside/thumbnails/10.1055-s-0031-1276672-1.jpg)
Beim Fragilen-X-Syndrom handelt es sich um die häufigste ererbte Form einer intellektuellen Behinderung. Das Störungsbild resultiert aus einer Mutation des FMR1-Gens, das auf dem X-Chromosom lokalisiert ist. Sie tritt mit einer geschätzten Häufigkeit von mindestens 1:4 000 bei Jungen und 1:8 000 bei Mädchen auf. Die Ausprägung von Entwicklungs- und Verhaltensstörungen ist bei Jungen in der Regel wesentlich stärker als bei Mädchen.