Sprache · Stimme · Gehör 2011; 35(1): 64
DOI: 10.1055/s-0031-1276672
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Fragiles-X-Syndrom

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Publication Date:
07 April 2011 (online)

Beim Fragilen-X-Syndrom handelt es sich um die häufigste ererbte Form einer intellektuellen Behinderung. Das Störungsbild resultiert aus einer Mutation des FMR1-Gens, das auf dem X-Chromosom lokalisiert ist. Sie tritt mit einer geschätzten Häufigkeit von mindestens 1:4 000 bei Jungen und 1:8 000 bei Mädchen auf. Die Ausprägung von Entwicklungs- und Verhaltensstörungen ist bei Jungen in der Regel wesentlich stärker als bei Mädchen.