Die elektronische Nase (Cyranose 320™) kann zwischen Patienten mit obstruktivem Schlafapnoe-Syndrom und gesunden Kontrollen unterscheiden

Einführung: Die Routinediagnostik des obstruktiven Schlafapnoe-Syndroms (OSAS) besteht aus der polygraphischen oder polysomnographischen Darstellung obstruktiver Apnoen. Das Verfahren ist technisch aufwendig, personal-, kosten- und zeitintensiv.

Im Atemwegsexhalat lässt sich eine Vielzahl volatiler organischer Komponenten (VOCs) nachweisen. Die non-invasive Analyse von VOC-Profilen mittels elektronischer Nase ist eine neue und innovative Methode, um die Ausatemluft verschiedener Patientengruppen mittels Mustererkennung zu unterscheiden.

Ziel: Wir wollten die Hypothese überprüfen, dass mit der elektronischen Nase zwischen OSAS-Patienten und gesunden Kontrollen unterschieden werden kann.

Methoden: In die Untersuchung wurden 40 Patienten mit Verdacht auf OSAS und 12 gesunde Kontrollen eingeschlossen. Mittels Polysomnografie oder Polygrafie wurde die Diagnose eines OSAS bestätigt oder ausgeschlossen. Die Ausatemluft aller Probanden wurde mit der Cyranose 320™ analysiert.

Zur statistischen Auswertung wurde die lineare Diskriminanzanalyse (LDA) verwendet. Eine Receiver Operating Characteristics (ROC)-Analyse wurde durchgeführt, um die Area under the curve (AUC) zu berechnen. Darüber hinaus wurde eine Kreuzvalidierung durchgeführt.

Ergebnisse: Mittels LDA lässt sich eine lineare Diskriminante finden, mithilfe derer OSAS-Patienten von gesunden Kontrollen unterschieden werden können (p<0,0001). Die AUC der ROC-Analyse beträgt 1.0 (95%CI 1,0–1,0; p<0,0001). Die Kreuzvalidierung ergibt einen Wert von 73,08%.

Schlussfolgerung: Mittels elektronischer Nase (Cyranose 320™) kann zwischen OSAS-Patienten und gesunden Kontrollen unterschieden werden. Falls weitere Validierungsstudien positiv ausfallen, könnte die elektronische Nase als Screening-Untersuchung auf ein obstruktives Schlafapnoe-Syndrom eingesetzt werden.