Synthesis 2011(20): 3220-3224  
DOI: 10.1055/s-0030-1260172
PAPER
© Georg Thieme Verlag Stuttgart ˙ New York

Synthesis of 2-(1H-1,2,3-Triazol-1-yl)-1,4-naphthoquinones from 2-Azido-1,4-naphthoquinone and Terminal Alkynes

Wilson Silva do Nascimento, Celso Amorim Camara, Ronaldo Nascimento de Oliveira*
Departamento de Química, Laboratório de Síntese de Compostos Bioativos, Universidade Federal Rural de Pernambuco, Rua Dom Manoel de Medeiros S/N, Dois Irmãos, 52171-900, Recife, PE, Brazil
Fax: +55(81)33206374; e-Mail: ronaldonoliveira@dq.ufrpe.br;
Weitere Informationen

Publikationsverlauf

Received 24 May 2011
Publikationsdatum:
16. August 2011 (online)

Abstract

A series of 2-[(4-substituted 1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1,4-naphthoquinones were prepared in moderate-to-good yields (51-90%) by the reaction of 2-azido-1,4-naphthoquinone with terminal alkynes in the presence of a catalytic amounts of copper(I) iodide in acetonitrile.

    References

  • 1 Nascimento WS. da Silva MG. de Oliveira RN. Camara CA. Orbital: Electron. J. Chem.  2010,  2:  5 
  • 2 Silverman RB. The Organic Chemistry of Drug Design and Drug Action   Elsevier Academic Press; Burlington (MA): 2004. 
  • 3 Li JJ. Johnson DS. Modern Drug Synthesis   John Wiley; Hoboken (NJ): 2010. 
  • 4 Meldal M. Tornøe CW. Chem. Rev.  2008,  108:  2952 
  • 5 Tornøe CW. Christensen C. Meldal M. J. Org. Chem.  2002,  67:  3057 
  • 6 Rostovtsev VV. Green LG. Fokin VV. Sharpless KB. Angew. Chem. Int. Ed.  2002,  41:  2596 
  • 7a Rodionov VO. Fokin VV. Finn MG. Angew. Chem. Int. Ed.  2005,  44:  2210 
  • 7b Himo F. Lovell T. Hilgraf R. Rostvtsev VV. Noodleman L. Sharpless KB. Folkin VV. J. Am. Chem. Soc.  2005,  127:  210 
  • 8 Barbosa FCG. de Oliveira RN. J. Braz. Chem. Soc.  2011,  22:  592 
  • 9 de Oliveira RN. Mendonça FJB. Sinou D. de Melo SJ. Srivastava RM. Synlett  2006,  3049 
  • 10 de Oliveira RN. Sinou D. Srivastava RM. Synthesis  2006,  467 
  • 11 de Oliveira RN. Sinou D. Srivastava RM. J. Carbohydr. Chem.  2006,  25:  407 
  • 12 Cunha AS. Lima ELS. Pinto AC. Esteves-Souza A. Echevarria A. Camara CA. Vargas MD. Torres JC. J. Braz. Chem. Soc.  2006,  17:  439 
  • 13 Krishnan P. Bastow KF. Cancer Chemother. Pharmacol.  2001,  47:  187 
  • 14 Fournet A. Angelo A. Muñoz V. Roblot F. Hocquemiller R. Cavé A. J. Ethnopharmacol.  1992,  37:  159 
  • 15 Esteves-Souza A. Figueiredo DV. Camara CA. Vargas MD. Pinto AC. Echevarria A. Braz. J. Med. Biol. Res.  2007,  40:  1399 
  • 16a Rathwell K. Sperry J. Brimble MA. Tetrahedron  2010,  66:  4002 
  • 16b Ganushchak N. I. Romanyuk AL. Litvin BL. Lys R. I. Polishuk O. P. Russ. J. Gen. Chem.  2001,  71:  286 
  • 17 Zhang J. Chang C.-WT. J. Org. Chem.  2009,  74:  4414 
  • 18 da Silva EN. de Moura MABF. Pinto AV. Pinto MCFR. de Souza MCBV. Araújo AJ. Pessoa C. Costa-Lotufo LV. Montenegro RC. de Moraes MO. Ferreira VF. Goulart MOF. J. Braz. Chem. Soc.  2009,  20:  635 
  • 19a Xia Y. Li W. Fan ZJ. Liu XF. Berro C. Rauzy E. Peng L. Org. Biomol. Chem.  2007,  5:  1695 
  • 19b Goriya Y. Ramana CV. Tetrahedron  2010,  66:  7642 
  • 20a Bräse S. Gil C. Knepper K. Zimmermann V. Angew. Chem. Int. Ed.  2005,  44:  5188 
  • 20b Couladouros EA. Plyta ZF. Haroutounian SA. J. Org. Chem.  1997,  62:  6 
  • 21 Toshima K. Ishizuka T. Matsuo G. Nakata M. Synlett  1995,  306 
  • 22 Fieser LF. Hartwell JL. J. Am. Chem. Soc.  1935,  57:  1482 
  • 23 Bolognesi ML. Lizzi F. Perozzo R. Brun R. Cavalli A. Bioorg. Med. Chem. Lett.  2008,  18:  2272