Synlett 2011(2): 143-160  
DOI: 10.1055/s-0030-1259297
ACCOUNT
© Georg Thieme Verlag Stuttgart ˙ New York

Enantioselective Synthesis of Indole Alkaloids from Chiral Lactams

Mercedes Amat*, Maria Pérez, Joan Bosch
Laboratory of Organic Chemistry, Faculty of Pharmacy, and Institute of Biomedicine (IBUB), University of Barcelona, Av. Joan XXIII s/n, 08028 Barcelona, Spain
Fax: +34(93)4024539; e-Mail: amat@ub.edu;
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Publication History

Received 20 October 2010
Publication Date:
04 January 2011 (online)

Abstract

This account reports on the use of (R)- or (S)-phenylglycinol- and (S)-tryptophanol-derived oxazolopiperidone lactams as building blocks for the enantioselective synthesis of structurally diverse indole alkaloids.

1 Introduction

2 Monoterpenoid Indole Alkaloids from (R)- or (S)-Phenyl­glycinol-Derived Lactams

2.1 Substituted Piperidines as Precursors for the Enantioselective Synthesis of Indole Alkaloids

2.1.1 (+)-Decarbomethoxytetrahydrosecodine

2.1.2 Enantiopure cis- and trans-(3-Ethylpiperidin-4-yl)acetates as Precursors for the Synthesis of Indolo- and Benzo-[a]quinolizidine Alkaloids

2.1.3 Indole Alkaloids Related to Cleavamine and Quebrach-amine

2.2 Uleine and Strychnos Alkaloids

2.3 The Ervatamine-Silicine Group

3 Indolo[2,3-a]quinolizidines from (S)-Tryptophanol-­Derived Lactams

3.1 Indolo[2,3-a]quinolizidines and Analogues by Intramolecular Amidoalkylation Reactions: Synthesis of (R)-(+)-­Deplancheine and (R)-(+)-Harmicine

3.2 Indolo[2,3-a]quinolizidines by a Modified Bischler-­Napieralski Reaction: Formal Synthesis of (+)-Dihydro­corynantheine and (-)-Dihydrocorynantheol

4 Conclusion

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