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Synfacts 2011(1): 0007-0007
DOI: 10.1055/s-0030-1258977
DOI: 10.1055/s-0030-1258977
Synthesis of Natural Products and Potential Drugs
© Georg Thieme Verlag
Stuttgart ˙ New York
Synthesis of Oseltamivir
J. S. Ko, J. E. Keum, S. Y. Ko*
Ewha Womans University, Seoul, Korea
Weitere Informationen
Publikationsverlauf
Publikationsdatum:
21. Dezember 2010 (online)
![](https://www.thieme-connect.de/media/synfacts/201101/lookinside/thumbnails/10.1055-s-0030-1258977-1.jpg)
Significance
Oseltamivir is an orally active neuraminidase inhibitor prescribed for the treatment of various influenzas. The key step in this small-scale, 16-step synthesis (7.1% overall from d-mannitol) is the intramolecular aldol reaction of lactone E to give the bicyclic derivative F in 76% yield as a single diastereoisomer.