Geburtshilfe Frauenheilkd 2010; 70 - P46
DOI: 10.1055/s-0030-1254962

Proline-, glutamic acid-, and leucine-rich Protein (PELP-1) ist kein prognostischer Marker für das epitheliale Ovarialkarzinom

C Grimm 1, S Polterauer 1, J Rahhal 1, V Seebacher 1, G Dudek 1, A Reinthaller 1
  • 1Abteilung für allgemeine Gynäkologie und gynäkologische Onkologie, Universitätsklinik für Frauenheilkunde, Medizinische Universität Wien, Währinger Gürtel 18–20, 1090 Wien

Fragestellung: Proline-, glutamic acid-, and leucine-rich Protein (PELP1) ist ein Co-Regulator nukleärer Rezeptoren. Neben seiner Funktion als Co-Regulator des Östrogenrezeptors interagiert PELP1 mit zahlreichen Schlüsselenzymen der Zellprogression. Die Überexpression von PELP1 wird in 60% aller Ovarialkarzinome beschrieben und ist mit einer Tumorprogression assoziiert. Mehrere in vitro Studien weisen darauf hin, dass PELP1 eine entscheidende Rolle in der Proliferation und dem Überleben von Ovarialkarzinomzellen einnehmen dürfte. In der vorliegenden Studie wurde die Assoziation zwischen PELP1 Überexpression und der Prognose von Frauen mit Ovarialkarzinom evaluiert. Methodik: Zweiundfünfzig Patientinnen mit epithelialem Ovarialkarzinom (EOC) wurden in die vorliegende retrospektive Studie inkludiert. Die PELP1 Färbung erfolgte mittels indirekter Immunhistochemie auf Tissue Arrays. Die statistische Auswertung erfolgte mittels Chi-Quadrat-Tests und T-Tests bzw. univariater Kaplan-Maier Kurven und multivariater Cox-Regressionsmodelle. Ergebnisse: In 38,5% der Fälle zeigte sich eine Überexpression von PELP1. PELP1 zeigte keine Assoziation mit den klinikopathologischen Parametern (Tumorstadium: p=0,4, Differenzierungsgrad: p=0,8 und Resttumor: p=0,6). Die klinikopathologischen Parameter (Tumorstadium: p=0,007, p=0,02; Differenzierungsgrad: p=0,01, p=0,04; Resttumor: p=0,003, p=0,01) aber nicht PELP1 (p=0,7, p=0,3) zeigten sich in einem univariaten Modell mit dem rezidivfreien bzw. Gesamtüberleben assoziiert. In einem multivariaten Modell zeigte kein Parameter eine Assoziation mit dem rezidivfreien bzw. dem Gesamtüberleben (PELP1: p=0,5 bzw. p=0,09; Tumorstadium: p=0,4 bzw. p=0,3; Differenzierungsgrad: p=0,07 bzw. p=0,1; Resttumor: p=0,7 bzw. p=0,8). Schlussfolgerung:Überexpression von PELP1 zeigte keine Assoziation mit dem rezidivfreien bzw. Gesamtüberleben in 52 Patientinnen mit epithelialem Ovarialkarzinom.