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DOI: 10.1055/s-0029-1245122
© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York
Hornhautulzera bei systemischen Autoimmunerkrankungen
Corneal Ulcers in Systemic Autoimmunologic DiseasesPublication History
Eingegangen: 1.9.2009
Angenommen: 3.1.2010
Publication Date:
16 August 2010 (online)
Zusammenfassung
Hintergrund: Keratolysis ist eine seltene, aber sehr schwere Komplikation systemischer Autoimmunerkrankungen, die trotz komplexer Therapiemaßnahmen eine sehr schlechte Prognose hat. Patienten: Berichtet wird über 10 Augen von 7 Patienten mit einem Hornhautulkus (Alter 45 – 73 Jahre, Durchschnitt 63 Jahre; 6 Frauen, 1 Mann). Bei 7 Augen war das Hornhautulkus perforiert. 5 Patienten hatten eine rheumatoide Arthritis, ein Patient ein Sjögren-Syndrom und ein Patient beide Autoimmunerkrankungen. Bei den Augen mit nicht perforiertem Ulkus lag der Visus bei stationärer Aufnahme zwischen 0,1 und 0,4, bei den Augen mit perforiertem Ulkus zwischen Lichtschein und 0,2. Ergebnisse: 7 Augen mit einem perforierten Hornhautulkus erhielten im Rahmen der Notfallversorgung eine Bindehautdeckung, 1 – 2 Tage später eine Keratoplastik. Die postoperative lokale Therapie erfolgte mit antibiotischen und immunsuppressiven Augentropfen sowie Tränenersatzmitteln. Wegen der Autoimmunerkrankungen wurden die Patienten auf eine systemische immunsuppressive Therapie eingestellt. Die Nachbeobachtungszeit lag zwischen 4 Wochen und 3,5 Jahren (Durchschnitt 16 Monate). Bei den 3 Augen mit nicht perforiertem Ulkus, die antibiotisch und immunsuppressiv behandelt wurden, stabilisierte sich der Visus bei 1 / 20 – 0,4. Bei 5 Augen mit einem perforierten Ulkus zeigte sich trotz Stabilisierung des Befunds nur ein Visus zwischen Lichtschein und 0,05. Von einem Patienten mit perforiertem Ulkus und einem Patienten mit erneuter Hornhautperforation nach Keratoplastik wurden weitere operative Maßnahmen abgelehnt, sodass schließlich eine Evisceratio bulbi erfolgen musste. Schlussfolgerungen: Trotz intensiver lokaler und systemischer immunsuppressiver sowie operativer Therapiemöglichkeiten können Hornhautulzera bei Autoimmunerkrankungen (rheumatoide Arthritis, Sjögren-Syndrom) zur deutlichen Visusminderung und zum Verlust des Auges führen. Eine lebenslange Fortsetzung der immunsuppressiven Therapie ist auch wegen des nicht erkrankten Auges besonders wichtig.
Abstract
Background: Keratolysis is a rare severe complication following systemic autoimmunologic diseases. Despite of complex therapeutic treatments, the prognosis is very poor. Patients: Ten eyes from seven patients with corneal ulcers were reported (age 45 – 73 years, mean 63 years; 6 women, 1 man). The corneal ulcer was perforated in 7 eyes. Five patients suffered from rheumatoid arthritis, and one patient developed a Sjögren’s syndrome. Besides, one patient had shown both autoimmunologic diseases. After clinical attendance, visual acuity in the eyes with nonperforated ulcers was between 0.1 and 0.4, and in the eyes with perforated ulcers between light perception and 0.2. Results: In 7 eyes with perforated corneal ulcers an emergency tectonic conjunctival plasty and, 1 – 2 days later, a keratoplasty had been performed. Postoperatively, local therapies had been initiated with antibiotic and immunosuppressive eyedrops as well as with conventional drops for dry-eye symptoms. Because of the autoimmunologic diseases of the patients, a systemic immunosuppressive therapy had been arranged. Follow-up period had been between 4 weeks and 3,5 years (mean 16 months). In the three eyes with nonperforated ulcers which received an antibiotic and immunosuppressive treatment, visual acuity was found at 1 / 20 and 0.4. However, in spite of stabilized findings in the 5 eyes with perforated ulcers, the visual acuity was in this case only between light perception and 0.05. One patient with a perforated ulcer and one patient with a recurrent corneal perforation after keratoplasty refused further operative procedures. Finally, both eyes had to undergo evisceration. Conclusions: Despite of intensive local and systemic immunosuppressive as well as operative therapies, corneal ulcers associated with autoimmunologic diseases (rheumatoid arthritis, Sjögren’s syndrome) may cause a marked decrease of visual acuity or the loss of an eye. With regard to the healthy eye, an immunosuppressive therapy for life is most important.
Schlüsselwörter
Kornea - Pathologie - Hornhautulkus - systemische Autoimmunerkrankung - Immunsuppression - Keratoplastik
Key words
cornea - pathology - corneal ulcus - systemic autoimmunologic disease - immunosuppression - keratoplasty
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PD Dr. Regine Augsten
Klinik für Augenheilkunde, Universitätsklinikum Jena
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