Pneumologie 2009; 63(12): 681
DOI: 10.1055/s-0029-1243404
Pneumo-Fokus

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Idiopathische pulmonale Fibrose - Zirkulierende Fibrozyten als Indikator?

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Publikationsdatum:
14. Dezember 2009 (online)

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Die idiopathische pulmonale Fibrose (IPF) hat mit einer mittleren Überlebenszeit von rund 3 Jahren nach Diagnosestellung die schlechteste Prognose unter allen interstitiellen Lungenerkrankungen. A. Moeller et al. beschäftigen sich in ihrer Studie mit der Frage, ob die Anzahl zirkulierender Fibrozyten im Blut ein möglicherBiomarker bei IPF sein könnte. Am J Respir Crit Care Med 2009; 179: 588-594

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