Dtsch Med Wochenschr 2009; 134(49): 2510-2513
DOI: 10.1055/s-0029-1243054
Aktuelle Diagnostik & Therapie | Review article
Endokrinologie
© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Neue TSH-Normalbereiche – ab wann therapieren?

New normal ranges for TSH: when to treat?G. Brabant1
  • 1Department of Endocrinology, Christie’s Hospital Manchester, UK
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Publikationsverlauf

eingereicht: 16.9.2009

akzeptiert: 5.11.2009

Publikationsdatum:
25. November 2009 (online)

Zusammenfassung

Subklinische Formen der Schilddrüsenfehlfunktion sind lediglich laborchemisch definiert. Eine Auslenkung von TSH aus dem Normbereich nach oben bei gleichzeitig normalem freiem Thyroxin wird als subklinische Hypothyreose bezeichnet, eine Suppression von TSH unter den Normbereich bei normalen Schilddrüsenhormonkonzentrationen als subklinische Hyperthyreose. Die TSH-Normgrenzen schwanken nach neuen Untersuchungen zwischen 0,3 und 2,5 mU/l. Da TSH-Bestimmungen durch endogene wie exogene Faktoren gestört werden und es zu deutliche Schwankungen in der Laborbestimmung kommen kann, muss eine Veränderung der bisherigen oberen Norm von 4,5 – 5 mU/l kritisch gesehen werden. Es gibt bislang keine Daten, die einen Vorteil einer Behandlung bei erhöhten TSH-Spiegeln in einem Bereich bis 5 mU/l belegen. Ein unter den Normbereich supprimiertes TSH ist dagegen mit einem erhöhten Morbititätsrisiko versehen, insbesondere ist das Risiko von Vorhofflimmern deutlich gesteigert.

Summary

Subclinical forms of thyroid dysfunction rest purely on a biochemical definition. An increase or decrease of TSH compared to the laboratory norm defines the condition with thyroid hormone concentrations still within the norm. Recent population based large surveys defined a much narrower range of TSH levels between 0.3 and 2.5 mU/l. As TSH determinations are subject to modulations due to endogenous and exogenous factors including substantial variations due to the laboratory methods, therapeutic intervention should not be considered when TSH levels are below the long accepted threshold of 4.5 – 5 mU/l. This is supported by the lack of current data on an increased morbidity under these conditions. In contrast, subtle alterations of TSH in the context of subclinical hyperthyroidism are associated with a significantly higher risk particularly of atrial fibrillation.

Literatur

  • 1 Beckett G, MacKenzie F. Thyroid guidelines – are thyroid-stimulating hormone assays fit for purpose?.  Ann Clin Biochem. 2007;  44 203-208
  • 2 Biondi B, Cooper D S. The clinical significance of subclinical thyroid dysfunction.  Endocr Rev. 2008;  29 76-131
  • 3 Bonomi M, Busnelli M, Beck-Peccoz P, Costanzo D, Antonica F, Dolci C, Pilotta A, Buzi F, Persani L. A family with complete resistance to thyrotropin-releasing hormone.  N Engl J Med. 2009;  360 731-734
  • 4 Brabant A, Brabant G, Schuermeyer T, Ranft U, Schmidt F W, Hesch R D, von zur M ühlen A. The role of glucocorticoids in the regulation of thyrotropin.  Acta Endocrinol (Copenh). 1989;  121 95-100
  • 5 Brabant G, Beck-Peccoz P, Jarzab B. et al . Is there a need to redefine the upper normal limit of TSH?.  Eur J Endocrinol. 2006;  154 633-637
  • 6 Canaris G J, Manowitz N R, Mayor G, Ridgway E C. The Colorado thyroid disease prevalence study.  Arch Intern Med. 2000;  160 526-534
  • 7 Eustatia-Rutten C F, Corssmit E P, Pereira A M, Frölich M, Bax J J, Romijn J A, Smit J W. Quality of life in longterm exogenous subclinical hyperthyroidism and the effects of restoration of euthyroidism, a randomized controlled trial.  Clin Endocrinol (Oxf). 2006;  64 284-291
  • 8 Fatourechi V, Klee G G, Grebe S K. et al . Effects of reducing the upper limit of normal TSH values.  JAMA. 2003;  290 3195-3196
  • 9 Heemstra K A, Hamdy N A, Romijn J A, Smit J W. The effects of thyrotropin-suppressive therapy on bone metabolism in patients with well-differentiated thyroid carcinoma.  Thyroid. 2006;  16 (6) 583-591
  • 10 Hollowell J G, Staehling N W, Flanders W D. et al . Serum TSH T(4), and thyroid antibodies in the United States population (1988–1994): National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES III).  J Clin Endocrinol Metab. 2002;  87 489-499
  • 11 Meyerovitch J, Rotman-Pikielny P, Sherf M, Battat E, Levy Y, Surks M I. Serum thyrotropin measurements in the community: five-year follow-up in a large network of primary care physicians.  Arch Intern Med. 2007;  167 1533-1538
  • 12 Samuels M H, Schuff K G, Carlson N E. et al . Health status, mood, and cognition in experimentally induced subclinical hypothyroidism.  J Clin Endocrinol Metab. 2007;  92 2545-2551
  • 13 Smit J W, Eustatia-Rutten C F, Corssmit E P, Pereira A M, Frölich M, Bleeker G B, Holman E R, van der Wall E E, Romijn J A, Bax J J. Reversible diastolic dysfunction after long-term exogenous subclinical hyperthyroidism: a randomized, placebo-controlled study.  J Clin Endocrinol Metab. 2005;  90 6041-6047
  • 14 Völzke H, Alte D, Kohlmann T. et al . Reference intervals of serum thyroid function tests in a previously iodine-deficient area.  Thyroid. 2005;  15 279-285
  • 15 Völzke H, Schwahn C, Wallaschofski H, Dörr M. Review: The association of thyroid dysfunction with all-cause and circulatory mortality: is there a causal relationship?.  J Clin Endocrinol Metab. 2007;  92 2421-2429

Prof. Dr. med. G. Brabant

Department of Endocrinology, Christie’s Hospital

Manchester, UK

eMail: georg.brabant@manchester.ac.uk