Klin Padiatr 2009; 221(5): 308-309
DOI: 10.1055/s-0029-1234077
Pictorial Essay

© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Orbital Compression Syndrome in Sickle Cell Crisis

Orbitales Kompressionssyndrom im Rahmen einer SichelzellkriseE. B. Mueller1 , K. Niethammer1 , D. Rees2 , C. J. Partsch3
  • 1Klinikum Esslingen, Paediatric Hospital, Esslingen, Germany
  • 2Kings College Hospital, Paediatric Hematology, London, United Kingdom
  • 3Endokrinologikum Hamburg, Hamburg, Germany
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Publication History

Publication Date:
25 August 2009 (online)

Abstract

This article is about a 9-year-old boy with known homozygous sickle cell disease who developed unilateral exophthalmia and eyelid swelling during a sickle cell crisis. The symptoms were due to a vaso-occlusive event in the orbital bones, known as orbital compression syndrome, which is a rare complication of sickle cell disease.

Zusammenfassung

Wir berichten über einen 9-jährigen Jungen mit bekannter homozygoter Sichelzellkrankheit, der im Rahmen einer Sichelzellkrise einen einseitigen Exophthalmus als Folge eines vaso-okklusiven Ereignisses in der Orbita entwickelte. Das orbitale Kompressionssyndrom ist eine seltene Komplikation der Sichelzellkrankheit.

References

Correspondence

Dr. Elke Brigitte Mueller

Klinikum Esslingen

Paediatric Hospital

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