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Rofo 1977; 127(11): 451-458
DOI: 10.1055/s-0029-1230740
Originalarbeiten

© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Das Gorlin-Cohen-Syndrom (fronto-metaphysäre Dysplasie)

Gorlin-Cohen syndrome (frontometaphyseal dysplasia)H. Kleinsorge, E. Böttger
  • Neurologische Klinik (Direktor: Prof. Dr. O. Hallen), Röntgeninstitut und Strahlenklinik (Direktor: Prof. Dr. D. v. Keiser) des Klinikums Mannheim der Universität Heidelberg
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Publication Date:
03 August 2009 (online)

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Zusammenfassung

Es wird über einen klassischen Fall eines Gorlin-Cohen-Syndroms (= frontometaphysäre Dysplasie = FMD) berichtet. Die Erkrankung, die 1969 erstmals und insgesamt bisher nur viermal beschrieben wurde, ist durch weit vorspringende Supraorbitalwülste bei generalisierter Knochendysplasie und Gelenkfehlstellungen gekennzeichnet.

Summary

The classical case of a Gorlin-Cohen-Syndrom (= frontometaphyseal dysplasia = FMD) is presented. The disease has been mentioned in literature for the first time in 1969 and has been described four times up to now. The characteristic features of this syndrome are very prominent supraorbital ridges with generalized bone dysplasia and joint deformities.

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